Sindrom Kylina

Sindrom Kylin (e.kylin) adalah penyakit genetik langka yang memanifestasikan dirinya dalam bentuk gangguan perkembangan anggota tubuh dan kerangka. Ini pertama kali dijelaskan pada tahun 2003 dan dinamai menurut nama dokter Norwegia Eva Killin.

Gejala sindrom Keelin biasanya muncul pada anak usia dini dan mungkin termasuk:

– Anggota badan pendek dan bengkok
– Perkembangan tulang dan sendi yang tidak memadai
– Kelainan tulang belakang dan dada
– Postur dan gaya berjalan yang buruk
– Koordinasi gerakan yang buruk

Perawatan untuk sindrom Keelin mencakup perawatan medis dan ortopedi, serta rehabilitasi. Dalam beberapa kasus, pembedahan mungkin diperlukan untuk memperbaiki kelainan bentuk tersebut.

Penyebab sindrom Killin tidak diketahui, namun diduga terkait dengan mutasi genetik pada gen yang bertanggung jawab terhadap perkembangan tulang dan otot. Diagnosis penyakit ini didasarkan pada gejala klinis dan analisis genetik.

Sindrom Keelin merupakan penyakit serius yang dapat menyebabkan kecacatan dan gangguan kualitas hidup. Namun, berkat metode pengobatan dan rehabilitasi modern, banyak pasien dengan sindrom ini dapat menjalani kehidupan yang utuh.