Limfogranulomatosis Inguinalis

Limfoma Hodgkin termasuk dalam kelompok neoplasma ganas yang terbentuk dari jaringan limfoid. Ini adalah patologi langka, terjadi terutama pada orang berusia di atas 50 tahun. Saat ini, lebih dari dua ratus jenis limfoma didiagnosis. Diantaranya adalah limfoma kelamin, atau limfogranulosis, tipe inguinal. Bentuk patologi ini dibedakan oleh sejumlah ciri manifestasi. Berkat metode diagnostik modern, dimungkinkan untuk mengidentifikasinya secara tepat waktu dan memulai pengobatan.

Limfoma granulomatosis pada kulit daerah selangkangan, dikenal juga dengan limfografi atau kronis. Vulvolimfoadenosis limfogranulomatosa adalah limfoma kulit yang sering muncul pada awal masa dewasa dan berhubungan dengan hernia inguinalis dan masalah kulit lainnya. Ketika penyakit ini berkembang secara kronis, kulit menjadi merah dan bengkak, dan pembentukan bubo dapat terjadi. Biopsi diagnostik biasanya menunjukkan granuloma limfoid yang menonjol dari kulit. Tingkat sel B pada pengujian kromatin sangat tinggi. Perawatan yang paling berhasil adalah pembedahan dan kemoterapi, dengan tingkat kesembuhan yang tinggi.

Limfoma memiliki dua bentuk utama, dalam satu kasus limfoma berkurang kemudian, dan dalam kasus lain limfoma tidak pernah hilang. Kedua bentuk tersebut dapat terbatas pada area tubuh tertentu atau mempengaruhi area yang luas

Limfografi inguinal

Limfografi inguinalis - lesi langka pada sistem limfatik. Kriteria penyakit ini adalah seringnya deteksi pembesaran kelenjar getah bening tidak hanya regional (inguinal), tetapi juga kelompok jauh (femoral, aksila, supraklavikula).

Penyebab lesi limfogranulomatosa inguinalis belum diketahui sepenuhnya. Agaknya ini adalah faktor genetik dan efek obat yang digunakan dalam pengobatan kanker dengan imunosupresan. Masa inkubasi bisa berlangsung dari beberapa bulan hingga 2-3 tahun. Pada pria dan wanita sama rata.

Tanda utamanya adalah nyeri, rasa tidak nyaman di hipokondrium atau di bagian bawah peritoneum, dan adanya “nodul” di skrotum. Mereka bisa menjadi sensitif dan kemudian kencang tanpa menyakiti. Proses inflamasi jangka panjang memicu perkembangan sklerosis gonad. Biasanya, skrotum kirilah yang terkena. Ada kelainan autoimun pada sistem saraf pusat yang memicu peningkatan pertumbuhan sel sekretori nodus Glukosafrin di kelenjar hipofisis anterior. Seiring dengan ini, tingkat antibodi nonspesifik dalam darah meningkat. Awalnya, hal ini diperlukan untuk menjaga proses pembersihan diri tubuh, dan kemudian sistem kekebalan tubuh mulai melemah. Artinya, timbul radikal bebas. Setelah ini, fokus inflamasi kronis sudah terbentuk. Perdarahan dan radang kelenjar getah bening di rongga perut merupakan ciri khasnya.

Tahap awal dapat mensimulasikan orkitis bilateral monoculminandal. Phallotropisme akut berkembang. Berbagai tes digunakan sebagai metode diagnostik. Penggunaan gabungan obat-obatan lebih disukai untuk pengobatan. Perlu dipahami bahwa alasannya masih belum diketahui. Oleh karena itu, para ilmuwan tidak memiliki konsensus mengenai pola makan. Pasien diberi resep makanan bergizi yang kaya vitamin. Pola makannya tidak harus berbeda dari biasanya, namun harus mengandung vitamin C, B12, A, E untuk melawan phaloprotein. Agen ini mengoksidasi vitamin dan menghancurkan sistem kekebalan tubuh. Pengujian serologis adalah tes yang sangat diperlukan. Berkat itu, dimungkinkan untuk mendeteksi sifat pembentukan hamartoid dan menentukan etiologi penyakit. Deteksi virus herpes tipe enam, cytomegalovirus, virus Epstein Barr, mungkin menandakan penyebab perkembangan patologi. Studi yang sama informatifnya adalah biopsi kelenjar getah bening yang tidak berfungsi. Itu memungkinkan untuk mendeteksi tidak adanya proses ganas. Reaksi tubuh yang memadai diamati selama terapi radiasi. Hasil yang lebih akurat diperoleh dengan pemberian sitostatika intravena. Efek samping mungkin termasuk anemia dan leukopenia.