Linfogranulomatose Inguinal

O linfoma de Hodgkin pertence a um grupo de neoplasias malignas que se formam a partir do tecido linfóide. Esta é uma patologia rara, ocorrendo principalmente em pessoas com mais de 50 anos de idade. Hoje, mais de duzentos tipos de linfoma são diagnosticados. Entre eles está o linfoma venéreo, ou linfogranulose, do tipo inguinal. Esta forma de patologia se distingue por uma série de características de manifestação. Graças aos modernos métodos de diagnóstico, é possível identificá-lo em tempo hábil e iniciar o tratamento.

Linfoma granulomatose da pele da região da virilha, também conhecido como linfografia ou crônica. A vulvolinfoadenose linfogranulomatosa é um linfoma cutâneo que aparece frequentemente no início da idade adulta e está associado a hérnia inguinal e outros problemas de pele. À medida que a doença progride cronicamente, a pele fica vermelha e inchada, podendo ocorrer formação de bubões. A biópsia diagnóstica geralmente revela granulomas linfóides salientes acima da pele. Os níveis de células B nos testes de cromatina são extremamente altos. Os tratamentos mais bem-sucedidos são a cirurgia e a quimioterapia, com altas taxas de cura.

O linfoma tem duas formas principais, em um caso o linfoma diminui posteriormente e no outro nunca desaparece. Ambas as formas podem ser limitadas a uma área específica do corpo ou afetar grandes áreas

Linfografia inguinal

Linfografia inguinal - uma lesão rara do sistema linfático. O critério para a doença é a detecção frequente de linfonodos aumentados não apenas regionais (inguinais), mas também de grupos distantes de linfonodos (femorais, axilares, supraclaviculares).

As causas das lesões linfogranulomatosas inguinais não são totalmente conhecidas. Presumivelmente, estes são fatores genéticos e os efeitos dos medicamentos utilizados no tratamento do câncer com imunossupressores. O período de incubação pode durar de alguns meses a 2 a 3 anos. Em homens e mulheres igualmente.

Os principais sinais são dor, desconforto no hipocôndrio ou na parte inferior do peritônio e presença de “nódulos” no escroto. Eles podem ser sensíveis e tensos sem machucar. Um processo inflamatório prolongado provoca o desenvolvimento de esclerose das gônadas. Via de regra, é o escroto esquerdo que é afetado. Existem distúrbios autoimunes do sistema nervoso central que provocam aumento do crescimento de células secretoras do nódulo de glicosefrina na glândula pituitária anterior. Junto com isso, o nível de anticorpos inespecíficos no sangue aumenta. Inicialmente, isso é necessário para manter o processo de autolimpeza do corpo e, em seguida, o sistema imunológico começa a entrar em colapso. Ou seja, surgem radicais livres. Depois disso, já se forma um foco inflamatório crônico. Caracterizado por hemorragias e inflamação dos gânglios linfáticos da cavidade abdominal.

A fase inicial pode simular orquite bilateral monoculminandal. Desenvolve-se falotropismo agudo. Vários testes são usados ​​como métodos de diagnóstico. O uso combinado de medicamentos é preferível para o tratamento. Deve ser entendido que as razões permanecem desconhecidas. Por causa disso, os cientistas não têm um consenso sobre a dieta alimentar. Os pacientes recebem uma dieta nutritiva rica em vitaminas. A dieta não precisa ser diferente da habitual, mas deve conter vitaminas C, B12, A, E para combater a faloproteína. Este agente oxida vitaminas e destrói o sistema imunológico. O teste sorológico é um teste indispensável. Graças a ele é possível detectar a natureza hamartóide da formação e determinar a etiologia da doença. A detecção do vírus herpes tipo seis, citomegalovírus, vírus Epstein Barr, pode sinalizar a causa do desenvolvimento da patologia. Um estudo igualmente informativo é uma biópsia de um linfonodo não funcional. Permite detectar a ausência de processo maligno. Uma resposta adequada do corpo é observada durante a radioterapia. Resultados mais precisos são obtidos pela administração intravenosa de citostáticos. Os efeitos colaterais podem incluir anemia e leucopenia.