Bệnh u hạt bạch huyết bẹn

Ung thư hạch Hodgkin thuộc nhóm u ác tính hình thành từ mô bạch huyết. Đây là bệnh lý hiếm gặp, xảy ra chủ yếu ở người trên 50 tuổi. Ngày nay, hơn hai trăm loại ung thư hạch được chẩn đoán. Trong số đó có bệnh u lympho hoa liễu, hay bệnh bạch huyết hạt, loại bẹn. Dạng bệnh lý này được phân biệt bởi một số đặc điểm biểu hiện. Nhờ các phương pháp chẩn đoán hiện đại, có thể xác định kịp thời và bắt đầu điều trị.

U hạt lympho ở da vùng háng, còn được gọi là chụp lympho hoặc mãn tính. Bệnh u lympho u hạt bạch huyết là một bệnh ung thư hạch da thường xuất hiện ở tuổi trưởng thành sớm và có liên quan đến thoát vị bẹn và các vấn đề về da khác. Khi bệnh tiến triển mãn tính, da trở nên đỏ, sưng tấy và có thể hình thành bong bóng. Sinh thiết chẩn đoán thường cho thấy u hạt lympho nhô ra trên da. Mức độ tế bào B trong xét nghiệm chất nhiễm sắc là cực kỳ cao. Các phương pháp điều trị thành công nhất là phẫu thuật và hóa trị, với tỷ lệ khỏi bệnh cao.

Ung thư hạch có hai dạng chính, một trường hợp là ung thư hạch giảm dần sau đó, còn trường hợp kia là nó không bao giờ biến mất. Cả hai hình thức đều có thể được giới hạn ở một vùng cụ thể của cơ thể hoặc ảnh hưởng đến các vùng rộng lớn

Chụp bạch huyết bẹn

Chụp bạch huyết bẹn - một tổn thương hiếm gặp của hệ bạch huyết. Tiêu chí của bệnh là phát hiện thường xuyên các hạch bạch huyết mở rộng không chỉ ở khu vực (bẹn), mà cả các nhóm hạch ở xa (xương đùi, nách, thượng đòn).

Nguyên nhân của tổn thương u lympho vùng bẹn chưa được biết đầy đủ. Có lẽ đây là những yếu tố di truyền và tác dụng của thuốc dùng trong điều trị ung thư bằng thuốc ức chế miễn dịch. Thời gian ủ bệnh có thể kéo dài từ vài tháng đến 2-3 năm. Ở nam và nữ như nhau.

Các dấu hiệu chính là đau, khó chịu ở vùng hạ vị hoặc phần dưới của phúc mạc và sự hiện diện của các “nốt” ở bìu. Chúng có thể nhạy cảm và sau đó siết chặt mà không gây đau đớn. Quá trình viêm kéo dài kích thích sự phát triển của bệnh xơ cứng tuyến sinh dục. Theo nguyên tắc, bìu bên trái bị ảnh hưởng. Có những rối loạn tự miễn dịch của hệ thần kinh trung ương làm tăng sự phát triển của các tế bào bài tiết của nút Glucosephrine ở tuyến yên trước. Cùng với đó, mức độ kháng thể không đặc hiệu trong máu tăng lên. Ban đầu, điều này là cần thiết để duy trì quá trình tự làm sạch của cơ thể, sau đó hệ thống miễn dịch bắt đầu suy giảm. Tức là các gốc tự do phát sinh. Sau đó, một ổ viêm mãn tính đã được hình thành. Đặc trưng bởi xuất huyết và viêm các hạch bạch huyết của khoang bụng.

Giai đoạn đầu có thể mô phỏng viêm tinh hoàn hai bên một đỉnh. Phallotropism cấp tính phát triển. Các xét nghiệm khác nhau được sử dụng làm phương pháp chẩn đoán. Việc sử dụng kết hợp các loại thuốc là tốt hơn để điều trị. Cần phải hiểu rằng những lý do vẫn chưa được biết. Vì điều này mà các nhà khoa học chưa có sự thống nhất về chế độ ăn uống. Bệnh nhân được quy định một chế độ ăn uống bổ dưỡng giàu vitamin. Chế độ ăn không cần khác biệt so với chế độ ăn thông thường nhưng phải chứa vitamin C, B12, A, E để chống lại phaloprotein. Tác nhân này oxy hóa vitamin và phá hủy hệ thống miễn dịch. Xét nghiệm huyết thanh học là xét nghiệm không thể thiếu. Nhờ đó có thể phát hiện được bản chất hamartoid của sự hình thành và xác định nguyên nhân gây bệnh. Việc phát hiện virus herpes loại sáu, cytomegalovirus, virus Epstein Barr, có thể báo hiệu nguyên nhân phát triển bệnh lý. Một nghiên cứu có nhiều thông tin không kém là sinh thiết một hạch bạch huyết không có chức năng. Nó làm cho nó có thể phát hiện sự vắng mặt của một quá trình ác tính. Một phản ứng đầy đủ của cơ thể được quan sát thấy trong quá trình xạ trị. Kết quả chính xác hơn thu được bằng cách tiêm tĩnh mạch thuốc kìm tế bào. Tác dụng phụ có thể bao gồm thiếu máu và giảm bạch cầu.