Limfogranulomatoza pachwinowa

Chłoniak Hodgkina należy do grupy nowotworów złośliwych wywodzących się z tkanki limfatycznej. Jest to rzadka patologia, występująca głównie u osób po 50. roku życia. Obecnie diagnozuje się ponad dwieście typów chłoniaków. Wśród nich jest chłoniak weneryczny, czyli limfogranuloza typu pachwinowego. Ta forma patologii wyróżnia się wieloma cechami manifestacji. Dzięki nowoczesnym metodom diagnostycznym możliwe jest jej wczesne wykrycie i rozpoczęcie leczenia.

Chłoniak ziarniniakowaty skóry okolicy pachwiny, nazywany także limfograficznym lub przewlekłym. Limfogranulomatous vulvolmphoadenosis to chłoniak skóry, który często pojawia się we wczesnej dorosłości i jest związany z przepukliną pachwinową i innymi problemami skórnymi. W miarę przewlekłego postępu choroby skóra staje się zaczerwieniona i opuchnięta, może także pojawić się dymiec. Biopsja diagnostyczna zwykle ujawnia wystające ze skóry ziarniniaki limfatyczne. Poziom komórek B w badaniu chromatyny jest niezwykle wysoki. Najbardziej skuteczne metody leczenia to chirurgia i chemioterapia, przy czym odsetek wyleczeń jest wysoki.

Chłoniak ma dwie główne postacie, w jednym przypadku chłoniak później zmniejsza się, a w drugim nigdy nie znika. Obie formy mogą ograniczać się do określonego obszaru ciała lub wpływać na duże obszary

Limfografia pachwinowa

Limfografia pachwinowa - rzadka zmiana układu limfatycznego. Kryterium choroby jest częste wykrywanie powiększonych nie tylko regionalnych (pachwinowych), ale także odległych grup węzłów chłonnych (udowych, pachowych, nadobojczykowych).

Przyczyny zmian limfogranulomatycznych pachwin nie są do końca poznane. Prawdopodobnie są to czynniki genetyczne i działanie leków stosowanych w leczeniu nowotworów lekami immunosupresyjnymi. Okres inkubacji może trwać od kilku miesięcy do 2-3 lat. U mężczyzn i kobiet w równym stopniu.

Głównymi objawami są ból, dyskomfort w podbrzuszu lub w dolnej części otrzewnej oraz obecność „guzków” w mosznie. Mogą być wrażliwe, a następnie napięte, nie powodując bólu. Długotrwały proces zapalny wywołuje rozwój stwardnienia gonad. Z reguły dotyczy to lewej moszny. Istnieją choroby autoimmunologiczne ośrodkowego układu nerwowego, które powodują zwiększony wzrost komórek wydzielniczych węzła glukozefryny w przednim płatze przysadki mózgowej. Wraz z tym wzrasta poziom nieswoistych przeciwciał we krwi. Początkowo jest to konieczne, aby utrzymać proces samooczyszczania organizmu, a później zamiast tego układ odpornościowy zaczyna zanikać. Oznacza to, że powstają wolne rodniki. Następnie powstaje już przewlekłe ognisko zapalne. Charakterystyczne są krwotoki i zapalenie węzłów chłonnych jamy brzusznej.

Początkowy etap może symulować jednoogniskowe obustronne zapalenie jądra. Rozwija się ostry fallotropizm. Jako metody diagnostyczne stosuje się różne testy. W leczeniu preferowane jest łączne stosowanie leków. Należy rozumieć, że przyczyny pozostają nieznane. Z tego powodu naukowcy nie są zgodni co do diety. Pacjentom przepisuje się pożywną dietę bogatą w witaminy. Dieta nie musi różnić się od zwykłej, ale musi zawierać witaminy C, B12, A, E, aby zwalczyć faloproteinę. Środek ten utlenia witaminy i niszczy układ odpornościowy. Badania serologiczne są badaniem niezbędnym. Dzięki niemu możliwe jest wykrycie hamartoidalnego charakteru formacji i określenie etiologii choroby. Wykrycie wirusa opryszczki typu szóstego, wirusa cytomegalii, wirusa Epsteina Barra, może sygnalizować przyczynę rozwoju patologii. Równie pouczającym badaniem jest biopsja nieczynnego węzła chłonnego. Umożliwia wykrycie braku procesu złośliwego. Podczas radioterapii obserwuje się odpowiednią reakcję organizmu. Dokładniejsze wyniki uzyskuje się po dożylnym podaniu cytostatyków. Działania niepożądane mogą obejmować anemię i leukopenię.