Glejak wielopostaciowy

Glejaki to agresywny nowotwór mózgu, który wywodzi się z komórek glejowych i ma tendencję do szybkiego wzrostu i rozprzestrzeniania się po całym mózgu. Glejaki można wykryć w każdym wieku, jednak najczęściej występują u osób po 50. roku życia.

Jedną z najczęstszych postaci glejaka wielopostaciowego jest glejak wielopostaciowy (PMG). Charakteryzuje się obecnością kilku typów komórek, w tym komórek nowotworowych, normalnych komórek pochodzenia glejowego i zdrowych komórek nabłonkowych. Może to prowadzić do różnych objawów, takich jak bóle i zawroty głowy, zaburzenia widzenia i inne objawy neurologiczne.

RMZ powstał około 6 milionów lat temu - wtedy nastąpiła masowa modyfikacja komórek. W tym samym czasie gen „KIF20A” znajdował się w stanie mutacji, co sprowokowało patogenezę nowotworu nowotworowego zdolnego do mutacji i ponownego wzrostu. Ostatecznie RMZ przechodzi w fazę agresywnej RRT, która ma charakter wieloogniskowy (wielostrefowy), co przyspiesza proces uszkodzeń onkologicznych.

Głównym leczeniem glejaka wielopostaciowego jest operacja. Po usunięciu guza przeprowadza się chemioterapię i radioterapię. Jednak nawet przy skutecznym leczeniu ryzyko nawrotu choroby pozostaje wysokie, dlatego po zakończeniu głównego leczenia konieczne jest dalsze monitorowanie u lekarza.

Jeśli chodzi o rokowanie, zależy ono od wielu czynników, takich jak stadium choroby, rodzaj nowotworu i obecność przerzutów. Jeśli pacjenci nie są leczeni, glejaki zwykle postępują bardzo szybko i prowadzą do śmierci w ciągu kilku miesięcy. Jeśli leczenie rozpocznie się na czas, prawdopodobieństwo przeżycia znacznie wzrasta.

Dlatego glejaki polimorficzne wymagają poważnej uwagi ze strony personelu medycznego i pacjentów. Terminowe leczenie może poprawić jakość życia i wydłużyć jego czas trwania.