多型性膠芽腫

膠芽腫はグリア細胞から発生する進行性の脳腫瘍であり、急速に増殖して脳全体に広がる傾向があります。膠芽腫はどの年齢でも発生しますが、50 歳以上の人に最もよく見られます。

神経膠芽腫の最も一般的な形態の 1 つは、多形神経膠芽腫 (PMG) です。これは、腫瘍細胞、グリア由来の正常細胞、健康な上皮細胞など、いくつかの細胞型が存在することを特徴としています。これは、頭痛、めまい、視覚障害、その他の神経症状などのさまざまな症状を引き起こす可能性があります。

RMZは約600万年前に発生し、その後細胞の大規模な改変が起こりました。同時に、「KIF20A」遺伝子は変異状態にあり、変異して再び増殖する可能性のある腫瘍新生物の発症を引き起こしました。最終的に、RMZ は多焦点 (マルチゾーン) である積極的な RRT の段階に移行し、腫瘍学的損傷のプロセスを加速します。

神経膠芽腫の主な治療法は手術です。腫瘍を除去した後は、化学療法と放射線療法が行われます。ただし、治療が成功しても再発のリスクは依然として高いため、主な治療終了後も医師による経過観察が必要です。

予後に関しては、病気の段階、腫瘍の種類、転移の有無などの多くの要因によって異なります。患者が治療を受けなかった場合、神経膠芽腫は通常非常に急速に進行し、数か月以内に死に至ります。治療が予定通りに開始されれば、生存の可能性は大幅に高まります。

したがって、多形性神経膠芽腫には医療専門家と患者による細心の注意が必要です。タイムリーな治療は生活の質を改善し、治療期間を延長することができます。