교모세포종 다형성

교모세포종은 신경교세포에서 발생하는 공격적인 뇌종양으로 빠르게 성장하여 뇌 전체로 퍼지는 경향이 있습니다. 교모세포종은 모든 연령에서 발견될 수 있지만 50세 이상의 사람들에게 가장 흔합니다.

교모세포종의 가장 흔한 형태 중 하나는 다형성 교모세포종(PMG)입니다. 이는 종양 세포, 신경교 기원의 정상 세포 및 건강한 상피 세포를 포함한 여러 세포 유형의 존재를 특징으로 합니다. 이로 인해 두통, 현기증, 시각 장애 및 기타 신경학적 증상과 같은 다양한 증상이 나타날 수 있습니다.

RMZ는 약 600만년 전에 발생했으며 이후 세포에 대규모 변형이 발생했습니다. 동시에, "KIF20A" 유전자는 돌연변이 상태에 있었고, 이는 돌연변이가 발생하고 다시 성장할 수 있는 종양 신생물의 발병을 유발했습니다. 궁극적으로 RMZ는 다초점(다구역)인 공격적인 RRT 단계로 진입하여 종양학적 손상 과정을 가속화합니다.

교모세포종의 주요 치료법은 수술입니다. 종양 제거 후 화학 요법과 방사선 요법이 시행됩니다. 그러나 치료가 성공적이더라도 재발의 위험은 여전히 ​​높기 때문에 본 치료가 끝난 후에도 의사와 지속적인 모니터링이 필요합니다.

예후는 질병의 단계, 종양의 유형, 전이의 유무 등 다양한 요인에 따라 달라집니다. 환자가 치료를 받지 않으면 교모세포종은 대개 매우 빠르게 진행되어 몇 달 내에 사망하게 됩니다. 치료가 제때에 시작되면 생존 가능성이 크게 높아집니다.

따라서 다형성 교모세포종은 의료 전문가와 환자의 심각한 주의가 필요합니다. 적시에 치료하면 삶의 질이 향상되고 수명이 연장될 수 있습니다.