Glioblastoma Polimorfik

Glioblastomalar, glial hücrelerden kaynaklanan, hızla büyüyüp tüm beyne yayılma eğiliminde olan agresif bir beyin tümörüdür. Glioblastomalar her yaşta bulunabilir, ancak en sık 50 yaş üstü kişilerde görülür.

Glioblastomanın en yaygın formlarından biri glioblatoma multiforme'dir (PMG). Tümör hücreleri, glial kökenli normal hücreler ve sağlıklı epitel hücreleri dahil olmak üzere çeşitli hücre tiplerinin varlığı ile karakterize edilir. Bu, baş ağrısı, baş dönmesi, görme bozuklukları ve diğer nörolojik semptomlar gibi çeşitli semptomlara yol açabilir.

RMZ yaklaşık 6 milyon yıl önce ortaya çıktı; ardından hücrelerde büyük bir değişiklik meydana geldi. Aynı zamanda, "KIF20A" geni mutasyona uğrayan bir durumdaydı ve bu, mutasyon geçirip yeniden büyüyebilen bir tümör neoplazmının patogenezini tetikledi. Sonuçta RMZ, onkolojik hasar sürecini hızlandıran çok odaklı (çok bölgeli) agresif RRT aşamasına geçer.

Glioblastomanın ana tedavisi cerrahidir. Tümör çıkarıldıktan sonra kemoterapi ve radyasyon tedavisi uygulanır. Bununla birlikte, başarılı tedavide bile nüksetme riski yüksek kalır, bu nedenle ana tedavinin tamamlanmasından sonra bir doktorla izlemeye devam etmek gerekir.

Prognoza gelince; hastalığın evresi, tümörün türü ve metastaz varlığı gibi birçok faktöre bağlıdır. Hastalar tedavi edilmezse glioblastomalar genellikle çok hızlı ilerler ve birkaç ay içinde ölümle sonuçlanır. Tedaviye zamanında başlanırsa hayatta kalma şansı önemli ölçüde artar.

Bu nedenle polimorfik glioblastomalar tıp uzmanlarının ve hastaların ciddi ilgisini gerektirir. Zamanında tedavi yaşam kalitesini artırabilir ve süresini uzatabilir.