Polymorfinen glioblastooma

Glioblastoomat ovat aggressiivinen aivokasvain, joka syntyy gliasoluista ja jolla on taipumus kasvaa nopeasti ja levitä kaikkialle aivoihin. Glioblastoomia voi esiintyä missä iässä tahansa, mutta yleisimmin niitä esiintyy yli 50-vuotiailla.

Yksi yleisimmistä glioblastooman muodoista on glioblatooma multiforme (PMG). Sille on ominaista useiden solutyyppien läsnäolo, mukaan lukien kasvainsolut, normaalit gliaperäiset solut ja terveet epiteelisolut. Tämä voi aiheuttaa erilaisia ​​oireita, kuten päänsärkyä, huimausta, näköhäiriöitä ja muita neurologisia oireita.

RMZ syntyi noin 6 miljoonaa vuotta sitten - sitten tapahtui massiivinen solujen muutos. Samaan aikaan "KIF20A"-geeni oli mutatoituvassa tilassa, mikä aiheutti mutatoitumaan ja uudelleen kasvamaan kykenevän kasvaimen patogeneesin. Lopulta RMZ siirtyy aggressiivisen RRT:n vaiheeseen, joka on multifokaalinen (monivyöhyke), mikä nopeuttaa onkologisten vaurioiden prosessia.

Glioblastooman pääasiallinen hoito on leikkaus. Kasvaimen poiston jälkeen suoritetaan kemoterapia ja sädehoito. Onnistuneesta hoidosta huolimatta uusiutumisriski säilyy korkeana, joten päähoidon päätyttyä on tarpeen jatkaa seurantaa lääkärin kanssa.

Mitä tulee ennusteeseen, se riippuu monista tekijöistä, kuten taudin vaiheesta, kasvaimen tyypistä ja etäpesäkkeiden esiintymisestä. Jos potilaat eivät saa hoitoa, glioblastoomat etenevät yleensä hyvin nopeasti ja johtavat kuolemaan muutaman kuukauden kuluessa. Jos hoito aloitetaan ajoissa, eloonjäämisen todennäköisyys kasvaa merkittävästi.

Näin ollen polymorfiset glioblastoomat vaativat vakavaa huomiota lääketieteen ammattilaisilta ja potilailta. Oikea-aikainen hoito voi parantaa elämänlaatua ja pidentää sen kestoa.