Nivoksen lymfogranulomatoosi

Hodgkinin lymfooma kuuluu pahanlaatuisten kasvainten ryhmään, joka muodostuu imusolmukkeesta. Tämä on harvinainen patologia, jota esiintyy pääasiassa yli 50-vuotiailla. Nykyään diagnosoidaan yli kaksisataa lymfoomatyyppiä. Niiden joukossa on sukupuolilymfooma tai lymfogranuloosi, inguinaalinen tyyppi. Tämä patologian muoto erottuu useista ilmentymisominaisuuksista. Nykyaikaisten diagnostisten menetelmien ansiosta se on mahdollista tunnistaa ajoissa ja aloittaa hoito.

Nivusalueen ihon lymfoomagranulomatoosi, joka tunnetaan myös nimellä lymfografia tai krooninen. Lymfogranulomatoottinen vulvolymfoadenoosi on iholymfooma, joka ilmaantuu usein varhaisessa aikuisiässä ja joka liittyy nivustyrään ja muihin iho-ongelmiin. Kun sairaus etenee kroonisesti, iho punoittaa ja turpoaa, ja voi esiintyä kupin muodostumista. Diagnostinen biopsia paljastaa yleensä ihon yläpuolelle ulkonevat lymfaattiset granuloomit. B-solutasot kromatiinitesteissä ovat erittäin korkeita. Menestyneimmät hoidot ovat leikkaus ja kemoterapia, joiden paranemisaste on korkea.

Lymfoomalla on kaksi päämuotoa, toisessa tapauksessa lymfooma vähenee myöhemmin ja toisessa se ei katoa koskaan. Molemmat muodot voivat joko rajoittua tiettyyn kehon alueeseen tai vaikuttaa suuriin alueisiin

Nivoksen lymfografia

Nivoksen lymfografia - harvinainen imusolmukkeen vaurio. Sairauden kriteeri on laajentuneiden paitsi alueellisten (inguinaalinen) myös kaukaisten imusolmukkeiden (femoraalinen, kainalo, supraklavikulaarinen) havaitseminen.

Nivusen lymfogranulomatoottisten leesioiden syitä ei täysin tunneta. Oletettavasti nämä ovat geneettisiä tekijöitä ja syövän hoidossa immunosuppressantteilla käytettävien lääkkeiden vaikutuksia. Itämisaika voi kestää muutamasta kuukaudesta 2-3 vuoteen. Miehillä ja naisilla tasapuolisesti.

Tärkeimmät merkit ovat kipu, epämukavuus hypokondriumissa tai vatsakalvon alaosassa ja "kyhmyjen" esiintyminen kivespussissa. Ne voivat olla herkkiä ja sitten kireitä vahingoittamatta. Pitkäaikainen tulehdusprosessi provosoi sukurauhasten skleroosin kehittymistä. Yleensä se vaikuttaa vasempaan kivespussiin. On olemassa keskushermoston autoimmuunihäiriöitä, jotka provosoivat glukoosifriinisolmun erityssolujen lisääntynyttä kasvua aivolisäkkeen etuosassa. Tämän myötä epäspesifisten vasta-aineiden taso veressä nousee. Aluksi tämä on välttämätöntä kehon itsepuhdistusprosessin ylläpitämiseksi, ja sitten immuunijärjestelmä alkaa romahtaa. Eli vapaita radikaaleja syntyy. Tämän jälkeen on jo muodostunut krooninen tulehdusfokus. Ominaista verenvuodot ja vatsaontelon imusolmukkeiden tulehdus.

Alkuvaiheessa voidaan simuloida monoculminandaalista kahdenvälistä orkiittia. Akuutti fallotropismi kehittyy. Diagnostisina menetelminä käytetään erilaisia ​​testejä. Lääkkeiden yhteiskäyttö on parempi hoidossa. On ymmärrettävä, että syyt ovat edelleen tuntemattomia. Tämän vuoksi tiedemiehet eivät ole yksimielisiä ruokavaliosta. Potilaille määrätään ravitsevaa, vitamiineja sisältävää ruokavaliota. Ruokavalion ei tarvitse poiketa tavallisesta, mutta sen tulee sisältää C-, B12-, A-, E-vitamiineja faloproteiinin torjumiseksi. Tämä aine hapettaa vitamiineja ja tuhoaa immuunijärjestelmän. Serologinen testi on välttämätön testi. Sen ansiosta on mahdollista havaita muodostumisen hamartoidinen luonne ja määrittää taudin etiologia. Herpesviruksen tyypin kuusi, sytomegaloviruksen, Epstein Barr -viruksen havaitseminen voi olla merkki patologian kehittymisestä. Yhtä informatiivinen tutkimus on ei-toiminnallisen imusolmukkeen biopsia. Sen avulla voidaan havaita pahanlaatuisen prosessin puuttuminen. Sädehoidon aikana havaitaan riittävä kehon vaste. Tarkempia tuloksia saadaan antamalla suonensisäisesti sytostaattia. Sivuvaikutuksia voivat olla anemia ja leukopenia.