Sindrom Senir-Ascher

Sindrom Senir-Ascher (SAS) merupakan penyakit dermatologis yang ditandai dengan munculnya ruam kulit setelah cedera atau pembedahan. Nama tersebut dikaitkan dengan nama dua ilmuwan yang pertama kali mendeskripsikan penyakit ini pada awal abad ke-20 - Franklin Senear dan William Usher. SAS paling banyak

Sindrom Saint-Ascher berkembang dalam bentuk infiltrasi inflamasi di bawah kulit tungkai dan kaki. Dapat disertai dengan munculnya kelenjar getah bening dan peningkatan suhu tubuh. Jika pasien alergi, manifestasi penyakit dapat meningkat sebagai respons terhadap kontak dengan alergen.

Gambaran klinis sindrom Saint-Ascher meliputi tanda-tanda limfangitis: nyeri di bawah lutut kaki kanan atau kiri, kemerahan pada kulit di area ini, kemungkinan pembengkakan jaringan lunak, peningkatan suhu lokal kulit di atas lesi. Kaki pasien secara visual memendek karena pembengkakan.

Pengelupasan tiba-tiba di sudut mulut mungkin merupakan tanda penyakit Kawasaki - suatu bentuk penyakit autoimun sistemik multifaktorial yang parah, yang disertai dengan perkembangan pesat peradangan saluran pernapasan, eksantema dan alopecia, serta demam. Pada banyak pasien, penyakit ini menyerang ginjal, otak, dan jantung. Perkembangan gejala-gejala ini sangat penting bagi kehidupan pasien. Setelah berhenti mengonsumsi nitrofurantoin, ruam di mulut menjadi berwarna abu-abu putih.

Senira-Ascher merupakan penyakit keturunan langka yang disebabkan oleh mutasi pada gen ITPKB. Hal ini ditandai dengan berkembangnya tumor mirip limfoma Hodgkin, yang menyebar ke seluruh tubuh dan dapat menyebabkan berbagai masalah sistemik. Nama penyakit ini diambil dari nama ilmuwan yang pertama kali menjelaskan gejalanya: dokter kulit Perancis Jean Benoit Senard dan dokter kulit Amerika Walter Jones Usher.

Gejala penyakit Senir Asher antara lain pembesaran kelenjar getah bening, penumpukan