Hội chứng Senir-Ascher

Hội chứng Senir-Ascher (SAS) là một bệnh da liễu đặc trưng bởi sự xuất hiện phát ban trên da sau chấn thương hoặc phẫu thuật. Cái tên này gắn liền với tên của hai nhà khoa học lần đầu tiên mô tả căn bệnh này vào đầu thế kỷ 20 - Franklin Senear và William Usher. SAS nhất

Hội chứng Saint-Ascher phát triển dưới dạng thâm nhiễm viêm dưới da chân và bàn chân. Có thể đi kèm với sự xuất hiện của các hạch bạch huyết và tăng nhiệt độ cơ thể. Nếu bệnh nhân bị dị ứng, các biểu hiện của bệnh có thể tăng lên khi tiếp xúc với chất gây dị ứng.

Hình ảnh lâm sàng của hội chứng Saint-Ascher bao gồm các dấu hiệu viêm hạch bạch huyết: đau dưới đầu gối của chân phải hoặc chân trái, đỏ da ở vùng này, có thể sưng mô mềm, tăng nhiệt độ da cục bộ trên tổn thương. Chân của bệnh nhân bị ngắn lại do sưng tấy.

Bong tróc đột ngột ở khóe miệng có thể là dấu hiệu của bệnh Kawasaki - một dạng nghiêm trọng của bệnh tự miễn hệ thống đa yếu tố, đi kèm với sự phát triển nhanh chóng của tình trạng viêm đường hô hấp, phát ban, rụng tóc và sốt. Ở nhiều bệnh nhân, bệnh ảnh hưởng đến thận, não và tim. Sự phát triển của các triệu chứng này rất quan trọng đối với cuộc sống của bệnh nhân. Sau khi ngừng dùng nitrofurantoin, vết ban ở miệng có màu trắng xám.

Senira-Ascher là một bệnh di truyền hiếm gặp do đột biến gen ITPKB. Nó được đặc trưng bởi sự phát triển của các khối u tương tự như ung thư hạch Hodgkin, lan rộng khắp cơ thể và có thể dẫn đến nhiều vấn đề toàn thân khác nhau. Căn bệnh này được đặt theo tên của các nhà khoa học lần đầu tiên mô tả các triệu chứng của nó: bác sĩ da liễu người Pháp Jean Benoit Senard và bác sĩ da liễu người Mỹ Walter Jones Usher.

Các triệu chứng của bệnh Senir Asher bao gồm sưng hạch bạch huyết, tích tụ