Síndrome de Senir-Ascher

A síndrome de Senir-Ascher (SAS) é uma doença dermatológica caracterizada pelo aparecimento de erupções cutâneas após lesão ou cirurgia. O nome está associado aos nomes de dois cientistas que descreveram esta doença pela primeira vez no início do século 20 - Franklin Senear e William Usher. SAS mais

A síndrome de Saint-Ascher se desenvolve na forma de um infiltrado inflamatório sob a pele das pernas e pés. Pode ser acompanhado pelo aparecimento de gânglios linfáticos e aumento da temperatura corporal. Se o paciente for alérgico, as manifestações da doença podem se intensificar em resposta ao contato com o alérgeno.

O quadro clínico da síndrome de Saint-Ascher inclui sinais de linfangite: dor sob o joelho da perna direita ou esquerda, vermelhidão da pele nesta área, possível inchaço dos tecidos moles, aumento da temperatura local da pele sobre a lesão. As pernas do paciente estão visualmente encurtadas devido ao inchaço.

A descamação repentina nos cantos da boca pode ser um sinal da doença de Kawasaki - uma forma grave de uma doença autoimune sistêmica multifatorial, que é acompanhada pelo rápido desenvolvimento de inflamação do trato respiratório, exantema e alopecia e febre. Em muitos pacientes, a doença afeta os rins, o cérebro e o coração. O desenvolvimento desses sintomas é fundamental para a vida dos pacientes. Depois de parar de tomar nitrofurantoína, a erupção na boca torna-se de cor branco-acinzentada.

Senira-Ascher é uma doença hereditária rara causada por uma mutação no gene ITPKB. É caracterizada pelo desenvolvimento de tumores semelhantes ao linfoma de Hodgkin, que se espalham por todo o corpo e podem levar a diversos problemas sistêmicos. A doença recebeu o nome dos cientistas que descreveram seus sintomas pela primeira vez: o dermatologista francês Jean Benoit Senard e o dermatologista americano Walter Jones Usher.

Os sintomas da doença de Senir Asher incluem gânglios linfáticos aumentados, acumulação