Senir-Ascher syndrom

Senir-Ascher syndrom (SAS) er en dermatologisk sykdom karakterisert ved utseende av hudutslett etter skade eller operasjon. Navnet er assosiert med navnene på to forskere som først beskrev denne sykdommen på begynnelsen av 1900-tallet - Franklin Senear og William Usher. SAS mest

Saint-Ascher syndrom utvikler seg i form av et inflammatorisk infiltrat under huden på bena og føttene. Kan være ledsaget av utseendet av lymfeknuter og en økning i kroppstemperaturen. Hvis pasienten er allergisk, kan manifestasjonene av sykdommen forsterkes som svar på kontakt med allergenet.

Det kliniske bildet av Saint-Ascher syndrom inkluderer tegn på lymfangitt: smerte under kneet på høyre eller venstre ben, rødhet i huden i dette området, mulig hevelse av bløtvev, økt lokal hudtemperatur over lesjonen. Pasientens ben er visuelt forkortet på grunn av hevelse.

Plutselig peeling i munnvikene kan være et tegn på Kawasaki sykdom - en alvorlig form for en multifaktoriell systemisk autoimmun sykdom, som er ledsaget av den raske utviklingen av betennelse i luftveiene, eksantem og alopecia og feber. Hos mange pasienter påvirker sykdommen nyrene, hjernen og hjertet. Utviklingen av disse symptomene er avgjørende for pasientenes liv. Etter å ha sluttet å ta nitrofurantoin, blir utslettet i munnen gråhvit i fargen.

Senira-Ascher er en sjelden arvelig sykdom som er forårsaket av en mutasjon i ITPKB-genet. Det er preget av utviklingen av svulster som ligner på Hodgkin lymfom, som sprer seg over hele kroppen og kan føre til ulike systemiske problemer. Sykdommen ble oppkalt etter forskerne som først beskrev symptomene: den franske hudlegen Jean Benoit Senard og den amerikanske hudlegen Walter Jones Usher.

Symptomer på Senir Ashers sykdom inkluderer forstørrede lymfeknuter, akkumulering