Senir-Ascherův syndrom

Senir-Ascherův syndrom (SAS) je dermatologické onemocnění charakterizované výskytem kožních vyrážek po poranění nebo operaci. Jméno je spojeno se jmény dvou vědců, kteří tuto nemoc poprvé popsali na začátku 20. století – Franklina Seneara a Williama Ushera. SAS nejvíce

Saint-Ascherův syndrom se vyvíjí ve formě zánětlivého infiltrátu pod kůží nohou a chodidel. Může být doprovázen výskytem lymfatických uzlin a zvýšením tělesné teploty. Pokud je pacient alergický, mohou se projevy onemocnění v reakci na kontakt s alergenem zesílit.

Klinický obraz Saint-Ascherova syndromu zahrnuje známky lymfangitidy: bolest pod kolenem pravé nebo levé nohy, zarudnutí kůže v této oblasti, možný otok měkkých tkání, zvýšená lokální teplota kůže nad lézí. Nohy pacienta jsou kvůli otoku vizuálně zkráceny.

Náhlé olupování v koutcích úst může být příznakem Kawasakiho choroby – těžké formy multifaktoriálního systémového autoimunitního onemocnění, které je doprovázeno rychlým rozvojem zánětu dýchacích cest, exantémem a alopecií a horečkou. U mnoha pacientů onemocnění postihuje ledviny, mozek a srdce. Rozvoj těchto příznaků je pro život pacientů kritický. Po ukončení užívání nitrofurantoinu se vyrážka v ústech zbarví šedobíle.

Senira-Ascher je vzácné dědičné onemocnění, které je způsobeno mutací genu ITPKB. Je charakterizován vznikem nádorů podobných Hodgkinovu lymfomu, které se šíří po celém těle a mohou vést k různým systémovým problémům. Nemoc byla pojmenována podle vědců, kteří jako první popsali její příznaky: francouzského dermatologa Jeana Benoita Senarda a amerického dermatologa Waltera Jonese Ushera.

Příznaky Senir Asherovy choroby zahrnují zvětšené lymfatické uzliny, akumulaci