Sarkoma testis (Sarkokel)

Sarkoma testis (sarcomatosis testis) adalah neoplasma ganas yang terjadi pada testis pada pria. Ini bisa berupa primer atau sekunder. Sarkoma testis primer timbul dari jaringan testis itu sendiri, dan sekunder - dari organ atau jaringan lain yang terletak di sebelah testis. Sarkoma testis adalah salah satu tumor genitourinari yang paling umum terjadi pada pria dan dapat menyebabkan konsekuensi serius, termasuk infertilitas dan bahkan kematian. Pada artikel ini kita akan melihat gejala utama dan pengobatan sarkoma testis.

Sarkoma testis dianggap sebagai tumor ganas yang sangat langka yang paling sering ditemukan pada anak-anak dan remaja. Penyakit ini muncul dari jaringan testis dan dapat dengan cepat menyebar ke organ di sekitarnya. Sarkoma bisa bersifat jinak (dengan berkembangnya peradangan lokal) dan ganas. Gejalanya tergantung pada tahapan proses dan bentuk neoplasma. Sarkoma adalah penyakit agresif yang cenderung menyebar dengan cepat ke seluruh tubuh dan memiliki prognosis pengobatan yang buruk. Biasanya, neoplasma ini dimanifestasikan oleh pembengkakan lateral skrotum, disertai nyeri akut. Paling sering, formasi seperti itu merupakan temuan yang tidak disengaja, yang mengarah pada diagnosis kanker ovarium.

Sarkoma testis adalah neoplasma ganas yang berkembang dari selaput atau parenkim testis dan menyebar ke organ dan jaringan di sekitarnya.

Sarkoma testis adalah patologi langka, terhitung kurang dari 1% dari semua tumor testis ganas.

Klasifikasi dan gambaran klinis Utama

Sarkoma testis adalah penyakit onkologis yang langka, tumor ganas (kanker) yang dibentuk oleh jaringan ikat. Penyakit ini menyerang pria berusia 25-60 tahun, lebih sering pada ras Negroid. Hal ini tidak terjadi pada anak-anak dan remaja. Sarkoma testis juga disebut sarkoma sel granular, jika tidak, karsinoma tidak berdiferensiasi.

Penyakit ini terutama terjadi pada pria berusia di bawah 30-40 tahun.