Sarcoma testicular (sarcocele)

O sarcoma testicular (sarcomatose testicular) é uma neoplasia maligna que ocorre no testículo em homens. Pode ser primário ou secundário. O sarcoma testicular primário surge dos tecidos do próprio testículo e secundário - de outros órgãos ou tecidos localizados próximos ao testículo. O sarcoma testicular é um dos tumores geniturinários mais comuns em homens e pode levar a consequências graves, incluindo infertilidade e até morte. Neste artigo veremos os principais sintomas e tratamento do sarcoma testicular.

O sarcoma testicular é considerado um tumor maligno muito raro, mais frequentemente encontrado em crianças e adolescentes. Surge do tecido testicular e pode se espalhar rapidamente para órgãos próximos. Os sarcomas podem ser benignos (com desenvolvimento de inflamação local) ou malignos. Os sintomas dependem do estágio do processo e da forma da neoplasia. O sarcoma é uma doença agressiva que tende a se espalhar rapidamente por todo o corpo e apresenta um mau prognóstico para tratamento. Normalmente, essa neoplasia se manifesta por inchaço lateral pronunciado do escroto, acompanhado de dor aguda. Na maioria das vezes, essas formações são um achado acidental, o que leva ao diagnóstico de câncer de ovário.

O sarcoma testicular é uma neoplasia maligna que se desenvolve a partir das membranas ou parênquima do testículo e se espalha para órgãos e tecidos circundantes.

O sarcoma testicular é uma patologia rara, representando menos de 1% de todos os tumores testiculares malignos.

Classificação e quadro clínico Principal

O sarcoma testicular é uma doença oncológica rara, um tumor maligno (canceroso) formado por tecido conjuntivo. Afeta homens com idade entre 25 e 60 anos, mais frequentemente da raça negróide. Não ocorre em crianças e adolescentes. O sarcoma testicular também é chamado de sarcoma de células granulares, caso contrário, carcinoma indiferenciado.

A doença ocorre principalmente em homens com idade inferior a 30-40 anos.