Testikkelsarkom (Sarcocele)

Testikkelsarkom (sarcomatosis testis) er en ondartet neoplasma som oppstår i testikkelen hos menn. Det kan være enten primært eller sekundært. Primært testikkelsarkom oppstår fra vevet i selve testikkelen, og sekundært - fra andre organer eller vev som ligger ved siden av testikkelen. Testikkelsarkom er en av de vanligste genitourinære svulstene hos menn og kan føre til alvorlige konsekvenser, inkludert infertilitet og til og med død. I denne artikkelen vil vi se på de viktigste symptomene og behandlingen av testikkelsarkom.

Testikkelsarkom regnes som en svært sjelden ondartet svulst som oftest finnes hos barn og ungdom. Det oppstår fra testikkelvev og kan raskt spre seg til nærliggende organer. Sarkomer kan enten være godartede (med utvikling av lokal betennelse) eller ondartede. Symptomer avhenger av stadiet av prosessen og formen til neoplasma. Sarkom er en aggressiv sykdom som har en tendens til å spre seg raskt over hele kroppen og har en dårlig prognose for behandling. Vanligvis er denne neoplasmen manifestert av uttalt lateral hevelse av pungen, ledsaget av akutt smerte. Oftest er slike formasjoner et tilfeldig funn, noe som fører til en diagnose av eggstokkreft.

Testikkelsarkom er en ondartet neoplasma som utvikler seg fra membranene eller parenkymet i testikkelen og sprer seg til omkringliggende organer og vev.

Testikkelsarkom er en sjelden patologi, som utgjør mindre enn 1 % av alle ondartede testikkeltumorer.

Klassifikasjon og klinisk bilde Hoved

Testikkelsarkom er en sjelden onkologisk sykdom, en ondartet (kreft) svulst dannet av bindevev. Det rammer menn i alderen 25–60 år, oftere av den negroide rasen. Det forekommer ikke hos barn og ungdom. Testikkelsarkom kalles også granulært cellesarkom, ellers udifferensiert karsinom.

Sykdommen forekommer hovedsakelig hos menn under 30-40 år.