Kivessarkooma (sarcocele)

Kivessarkooma (sarcomatosis testis) on pahanlaatuinen kasvain, joka esiintyy kiveksessä miehillä. Se voi olla joko ensisijainen tai toissijainen. Primaarinen kivessarkooma syntyy itse kiveksen kudoksista ja toissijainen - muista kiveksen vieressä olevista elimistä tai kudoksista. Kivessarkooma on yksi yleisimmistä miesten sukuelinten kasvaimista ja voi johtaa vakaviin seurauksiin, kuten hedelmättömyyteen ja jopa kuolemaan. Tässä artikkelissa tarkastellaan kivessarkooman tärkeimpiä oireita ja hoitoa.

Kivessarkoomaa pidetään erittäin harvinaisena pahanlaatuisena kasvaimena, jota esiintyy useimmiten lapsilla ja nuorilla. Se syntyy kiveskudoksesta ja voi nopeasti levitä läheisiin elimiin. Sarkoomat voivat olla joko hyvänlaatuisia (paikallisen tulehduksen kehittyessä) tai pahanlaatuisia. Oireet riippuvat prosessin vaiheesta ja kasvaimen muodosta. Sarkooma on aggressiivinen sairaus, jolla on taipumus levitä nopeasti koko kehoon ja jonka hoitoennuste on huono. Tyypillisesti tämä kasvain ilmenee kivespussin voimakkaana sivuttaisena turvotuksena, johon liittyy akuutti kipu. Useimmiten tällaiset muodostelmat ovat sattumanvaraisia ​​löydöksiä, jotka johtavat munasarjasyövän diagnoosiin.

Kivessarkooma on pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy kiveksen kalvoista tai parenkyymistä ja leviää ympäröiviin elimiin ja kudoksiin.

Kivessarkooma on harvinainen patologia, ja sen osuus kaikista pahanlaatuisista kiveskasvaimista on alle 1 %.

Luokitus ja kliininen kuva Pääasiallinen

Kivessarkooma on harvinainen onkologinen sairaus, sidekudoksen muodostama pahanlaatuinen (syöpä) kasvain. Se vaikuttaa 25–60-vuotiaisiin miehiin, useammin negroidirotuun. Sitä ei esiinny lapsilla ja nuorilla. Kivessarkoomaa kutsutaan myös rakesolusarkoomaksi, muuten erilaistumattomaksi karsinoomaksi.

Tautia esiintyy pääasiassa alle 30-40-vuotiailla miehillä.