Testikel sarkom (Sarcocele)

Testikel sarkom (sarcomatosis testis) er en ondartet neoplasma, der opstår i testiklen hos mænd. Det kan enten være primært eller sekundært. Primær testikelsarkom opstår fra vævene i selve testiklen og sekundær - fra andre organer eller væv, der er placeret ved siden af ​​testiklen. Testikelsarkom er en af ​​de mest almindelige genitourinære tumorer hos mænd og kan føre til alvorlige konsekvenser, herunder infertilitet og endda død. I denne artikel vil vi se på de vigtigste symptomer og behandling af testikelsarkom.

Testikulær sarkom betragtes som en meget sjælden ondartet tumor, der oftest findes hos børn og unge. Det opstår fra testikelvæv og kan hurtigt spredes til nærliggende organer. Sarkomer kan være enten godartede (med udvikling af lokal betændelse) eller ondartede. Symptomer afhænger af stadiet af processen og formen af ​​neoplasma. Sarkom er en aggressiv sygdom, der har tendens til at sprede sig hurtigt i hele kroppen og har en dårlig prognose for behandling. Typisk er denne neoplasma manifesteret af udtalt lateral hævelse af pungen, ledsaget af akut smerte. Oftest er sådanne formationer et utilsigtet fund, som fører til en diagnose af kræft i æggestokkene.

Testikulær sarkom er en ondartet neoplasma, der udvikler sig fra testiklens membraner eller parenkym og spredes til omgivende organer og væv.

Testikulær sarkom er en sjælden patologi, der tegner sig for mindre end 1% af alle maligne testikeltumorer.

Klassifikation og klinisk billede Hoved

Testikelsarkom er en sjælden onkologisk sygdom, en ondartet (kræft) tumor dannet af bindevæv. Det rammer mænd i alderen 25-60 år, oftere af den negroide race. Det forekommer ikke hos børn og unge. Testikelsarkom kaldes også granulært cellesarkom, ellers udifferentieret karcinom.

Sygdommen opstår hovedsageligt hos mænd under 30-40 år.