Negara Asal: Hongaria, Produksi Obat Pierre Fabre Perancis, Terabelle Pharma Belgia, Laboratorium Thyssen Belgia
Kelompok Farmasi: Alkaloid dan agen sitostatik lainnya yang berasal dari tumbuhan
Pabrikan: Gedeon Richter AO (Hongaria), Pierre Fabre Medicine Production (Prancis), Terabelle Pharma (Belgia), Thyssen Laboratories (Belgia)
Nama internasional: Vincristine
Sinonim: Vero-Vincristine, Vincristine sulfate, Vincristine-LENS, Vincristine-Richter, Vincristine-Teva, Vincristine sulfate, Oncocristine, Cytocristin, Cytomide
Bentuk sediaan: bubuk terliofilisasi untuk sediaan larutan injeksi 0,5 mg, larutan injeksi 1 mg/ml, larutan injeksi 5 mg, bubuk terliofilisasi untuk sediaan larutan injeksi 1 mg
Komposisi: Zat aktif - Vincristine.
Indikasi penggunaan: Leukemia limfoblastik akut, limfogranulomatosis, limfoma non-Hodgkin, rhabdomyosarcoma, sarkoma tulang dan jaringan lunak, sarkoma Ewing, neuroblastoma, tumor Wilms, kanker payudara, epitelioma, kanker paru-paru sel kecil, purpura trombositopenik idiopatik, tumor padat pada orang dewasa ( sebagai komponen kemoterapi).
Kontraindikasi: Hipersensitivitas, hipoplasia sumsum tulang, penyakit pada sistem saraf, kehamilan, menyusui.
Efek samping: Sakit perut, mual, ileus paralitik, neuropati, hilangnya beberapa jenis sensitivitas dan refleks tendon, paresthesia parah, nyeri rahang, ataksia, penurunan kekuatan otot, kerusakan saraf kranial, alopecia, leukopenia sedang, trombositopenia, gangguan sekresi ADH, poliuria, disuria, demam.
Interaksi: Melemahkan efek obat anti asam urat. Meningkatkan neurotoksisitas obat lain. Kemungkinan terjadinya depresi pernafasan dan bronkospasme meningkat dengan latar belakang penggunaan mitomycin C. Mengurangi eliminasi L-asparaginase.
Overdosis: Gejala - peningkatan keparahan efek samping. Pengobatan: pencegahan sindrom gangguan sekresi ADH (pembatasan cairan, resep diuretik), pemberian fenobarbital (untuk mencegah kejang) dan terapi simtomatik lainnya, lavage.
Petunjuk khusus: Untuk mencegah nefropati urat akut, perlu dilakukan pemantauan kadar asam urat plasma secara teratur dan memastikan diuresis yang memadai. Selama pengobatan, komposisi darah tepi harus dipantau.
Pustaka: Ensiklopedia Kedokteran, 2003.