Vinkristin

Menşei ülke: Macaristan, Pierre Fabre Medicine Production Fransa, Terabelle Pharma Belçika, Thyssen Laboratories Belçika

Pharm-Group: Bitki kökenli alkaloitler ve diğer sitostatik ajanlar

Üreticiler: Gedeon Richter A.O. (Macaristan), Pierre Fabre Medicine Production (Fransa), Terabelle Pharma (Belçika), Thyssen Laboratories (Belçika)

Uluslararası isim: Vinkristin

Eş anlamlılar: Vero-Vinkristin, Vinkristin sülfat, Vinkristin-LENS, Vinkristin-Richter, Vinkristin-Teva, Vinkristin sülfat, Onkokristin, Sitokristin, Sitomid

Dozaj formları: Enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için liyofilize toz 0.5 mg, enjeksiyon çözeltisi 1 mg/ml, enjeksiyon çözeltisi 5 mg, enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için liyofilize toz 1 mg

Bileşimi: Aktif madde - Vinkristin.

Kullanım endikasyonları: Akut lenfoblastik lösemi, lenfogranülomatoz, Hodgkin dışı lenfomalar, rabdomiyosarkom, kemik ve yumuşak doku sarkomları, Ewing sarkomu, nöroblastoma, Wilms tümörü, meme kanseri, epitelyoma, küçük hücreli akciğer kanseri, idiyopatik trombositopenik purpura, yetişkinlerde katı tümörler ( kemoterapinin bir bileşeni olarak).

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, kemik iliği hipoplazisi, sinir sistemi hastalıkları, hamilelik, emzirme.

Yan etkileri: Karın ağrısı, bulantı, paralitik ileus, nöropati, bazı hassasiyet ve tendon reflekslerinin kaybı, şiddetli parestezi, çene ağrısı, ataksi, kas gücünde azalma, kranyal sinir hasarı, alopesi, orta derecede lökopeni, trombositopeni, ADH salgılanmasında bozukluk, poliüri, dizüri, ateş.

Etkileşim: Gut önleyici ilaçların etkisini zayıflatır. Diğer ilaçların nörotoksisitesini arttırır. Mitomisin C'nin arka planında solunum depresyonu ve bronkospazm gelişme olasılığı artar. L-asparaginazın eliminasyonunu azaltır.

Doz aşımı: Belirtiler - yan etkilerin şiddeti arttı. Tedavi: Bozulmuş ADH sekresyonu sendromunun önlenmesi (sıvı kısıtlaması, diüretik reçetesi), fenobarbital uygulanması (nöbetleri önlemek için) ve diğer semptomatik tedavi yöntemleri, lavaj.

Özel talimatlar: Akut ürat nefropatisini önlemek için plazmadaki ürik asit düzeyinin düzenli olarak izlenmesi ve yeterli diürezin sağlanması gerekir. Tedavi sırasında periferik kanın bileşimi izlenmelidir.

Literatür: Tıp Ansiklopedisi, 2003.