Opprinnelsesland: Ungarn, Pierre Fabre Medisinproduksjon Frankrike, Terabelle Pharma Belgia, Thyssen Laboratories Belgia
Farma-gruppe: Alkaloider og andre cytostatiske midler av planteopprinnelse
Produsenter: Gedeon Richter A.O. (Ungarn), Pierre Fabre Medicine Production (Frankrike), Terabelle Pharma (Belgia), Thyssen Laboratories (Belgia)
Internasjonalt navn: Vincristine
Synonymer: Vero-Vincristine, Vincristine sulfate, Vincristine-LENS, Vincristine-Richter, Vincristine-Teva, Vincristine sulfate, Oncocristine, Cytocristin, Cytomide
Doseringsformer: lyofilisert pulver til fremstilling av injeksjonsløsning 0,5 mg, injeksjonsvæske 1 mg/ml, injeksjonsvæske 5 mg, lyofilisert pulver til fremstilling av injeksjonsløsning 1 mg
Sammensetning: Virkestoff - Vincristine.
Indikasjoner for bruk: Akutt lymfatisk leukemi, lymfogranulomatose, non-Hodgkins lymfomer, rabdomyosarkom, ben- og bløtvevssarkom, Ewings sarkom, nevroblastom, Wilms-svulst, brystkreft, epiteliom, småcellet lungekreft, idioopenpatisk lungekreft, idioopenpatisk lungekreft, som en komponent i kjemoterapi).
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, benmargshypoplasi, sykdommer i nervesystemet, graviditet, amming.
Bivirkninger: Magesmerter, kvalme, paralytisk ileus, nevropati, tap av noen typer følsomhet og senereflekser, alvorlige parestesi, kjevesmerter, ataksi, nedsatt muskelstyrke, skade på kranienerve, alopeci, moderat leukopeni, trombocytopeni, forstyrrelse ADH-sekresjon, polyuri, dysuri, feber.
Interaksjon: Svekker effekten av anti-giktmedisiner. Øker nevrotoksisiteten til andre legemidler. Sannsynligheten for å utvikle respirasjonsdepresjon og bronkospasme øker mot bakgrunnen av mitomycin C. Reduserer elimineringen av L-asparaginase.
Overdosering: Symptomer - økt alvorlighetsgrad av bivirkninger. Behandling: forebygging av syndromet med nedsatt ADH-sekresjon (væskerestriksjon, forskrivning av et vanndrivende middel), administrering av fenobarbital (for å forhindre anfall) og andre måter for symptomatisk terapi, skylling.
Spesielle instruksjoner: For å forhindre akutt uratnefropati er det nødvendig å regelmessig overvåke nivået av urinsyre i plasma og sikre tilstrekkelig diurese. Under behandlingen bør sammensetningen av perifert blod overvåkes.
Litteratur: Encyclopedia of Medicines, 2003.