빈크리스틴

원산지 : 헝가리, Pierre Fabre Medicine Production France, Terabelle Pharma Belgium, Thyssen Laboratories Belgium

약품 그룹: 식물 유래의 알칼로이드 및 기타 세포증식억제제

제조업체: Gedeon Richter A.O.(헝가리), Pierre Fabre Medicine Production(프랑스), Terabelle Pharma(벨기에), Thyssen Laboratories(벨기에)

국제명: 빈크리스틴

동의어: Vero-Vincristine, Vincristine 황산염, Vincristine-LENS, Vincristine-Richter, Vincristine-Teva, Vincristine 황산염, Oncocristine, Cytocristin, Cytomide

제제 : 주사액조제용 동결건조분말 0.5mg, 주사용액 1mg/ml, 주사용액 5mg, 주사액조제용 동결건조분말 1mg

구성: 활성 물질 - 빈크리스틴.

사용 적응증: 급성 림프구성 백혈병, 림프육아종증, 비호지킨 림프종, 횡문근육종, 뼈 및 연조직 육종, 유잉 육종, 신경모세포종, 윌름스 종양, 유방암, 상피종, 소세포 폐암, 특발성 혈소판 감소성 자반증, 성인의 고형 종양( 구성 요소 화학 요법으로).

금기 사항: 과민증, 골수 형성 저하, 신경계 질환, 임신, 모유 수유.

부작용: 복통, 메스꺼움, 마비 장폐색, 신경병증, 일부 유형의 민감도 및 힘줄 반사 상실, 심한 감각 이상, 턱 통증, 운동실조, 근력 감소, 뇌신경 손상, 탈모증, 중등도 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, ADH 분비 장애, 다뇨증, 배뇨곤란, 발열.

상호작용: 항통풍제의 효과를 약화시킵니다. 다른 약물의 신경독성을 증가시킵니다. 호흡 억제 및 기관지 경련이 발생할 가능성은 mitomycin C의 배경에 비해 증가합니다. L-asparaginase의 제거를 감소시킵니다.

과다복용: 증상 - 부작용의 심각도가 증가합니다. 치료: ADH 분비 장애 증후군 예방(액체 제한, 이뇨제 처방), 페노바르비탈 투여(발작 예방) 및 기타 증상 치료법, 세척.

특별 지침: 급성 요산 신증을 예방하려면 혈장 내 요산 수치를 정기적으로 모니터링하고 적절한 이뇨를 보장하는 것이 필요합니다. 치료 중에는 말초 혈액의 구성을 모니터링해야 합니다.

문헌: 의약품 백과사전, 2003.