Vincristine

Alkuperämaa: Unkari, Pierre Fabre Medicine Production Ranska, Terabelle Pharma Belgium, Thyssen Laboratories Belgia

Pharm-ryhmä: Alkaloidit ja muut kasviperäiset sytostaattiset aineet

Valmistajat: Gedeon Richter A.O. (Unkari), Pierre Fabre Medicine Production (Ranska), Terabelle Pharma (Belgia), Thyssen Laboratories (Belgia)

Kansainvälinen nimi: Vincristine

Synonyymit: Vero-vinkristiini, vinkristiinisulfaatti, vinkristiini-LENS, vinkristiini-Richter, vinkristiini-Teva, vinkristiinisulfaatti, onkokristiini, sytokristiini, sytomidi

Annosmuodot: kylmäkuivattu jauhe injektioliuoksen valmistukseen 0,5 mg, injektioneste, liuos 1 mg/ml, injektioneste, liuos 5 mg, lyofilisoitu jauhe injektioliuoksen valmistukseen 1 mg

Koostumus: Vaikuttava aine - vinkristiini.

Käyttöaiheet: Akuutti lymfoblastinen leukemia, lymfogranulomatoosi, non-Hodgkinin lymfoomat, rabdomyosarkooma, luu- ja pehmytkudossarkoomat, Ewingin sarkooma, neuroblastooma, Wilmsin kasvain, rintasyöpä, epiteliooma, pienisoluinen keuhkosyöpä, idiopaattinen tuumori trombosytopenissa aikuisilla kemoterapian komponenttina).

Vasta-aiheet: Yliherkkyys, luuytimen hypoplasia, hermoston sairaudet, raskaus, imetys.

Haittavaikutukset: Vatsakipu, pahoinvointi, paralyyttinen ileus, neuropatia, tietyntyyppisten herkkyyden ja jännerefleksien menetys, vaikea parestesia, leukakipu, ataksia, lihasvoiman heikkeneminen, kallon hermovauriot, hiustenlähtö, kohtalainen leukopenia, trombosytopenia, ADH-erityksen häiriö, polyuria, dysuria, kuume.

Vuorovaikutus: heikentää kihtilääkkeiden vaikutusta. Lisää muiden lääkkeiden neurotoksisuutta. Hengityslaman ja bronkospasmin kehittymisen todennäköisyys kasvaa mitomysiini C:n taustalla. Vähentää L-asparaginaasin eliminaatiota.

Yliannostus: Oireet - haittavaikutusten vakavuus. Hoito: heikentyneen ADH-erityksen oireyhtymän ehkäisy (nesteenrajoitus, diureetin määrääminen), fenobarbitaalin antaminen (kouristuskohtausten estämiseksi) ja muut oireenmukaiset hoitomenetelmät, huuhtelu.

Erityisohjeet: Akuutin uraattinefropatian estämiseksi on tarpeen seurata säännöllisesti plasman virtsahappopitoisuutta ja varmistaa riittävä diureesi. Hoidon aikana perifeerisen veren koostumusta on seurattava.

Kirjallisuus: Encyclopedia of Medicines, 2003.