Aplasia

L'aplasia è un difetto congenito dello sviluppo in cui organi e tessuti sono assenti o sottosviluppati. Ciò può essere causato da una varietà di fattori, tra cui mutazioni genetiche, esposizione a sostanze nocive durante la gravidanza o altri fattori.

L'aplasia può manifestarsi in varie forme, come l'assenza degli arti, degli organi di senso, del cervello o di altre parti del corpo. In alcuni casi, l’aplasia può portare alla morte del bambino mentre è ancora nel grembo materno.

Il trattamento dell'aplasia dipende dalla sua forma e gravità. In alcuni casi, può essere necessario un intervento chirurgico per ripristinare gli organi e i tessuti mancanti. Anche la terapia farmacologica e la terapia fisica possono essere utilizzate per migliorare la qualità della vita dei pazienti.

È importante notare che l’aplasia è una malattia rara, ma ciò non significa che non possa essere diagnosticata e trattata. La diagnosi e il trattamento precoci possono aiutare a migliorare la qualità della vita dei pazienti e a ridurre il rischio di complicanze.



L’aplasia è l’assenza totale o parziale di un organo o delle sue strutture in una persona, in cui il corpo del paziente funziona (spesso in modo difettoso). La patologia più comune in questa sindrome è un sottosviluppo generale del cervello e dei suoi centri, ad esempio l'apgar, in cui il lobo frontale è assente o è una formazione ipotrofica. Ma potrebbe anche essere qualcos'altro: l'assenza di bulbi oculari o di dischi intervertebrali. (sì, in generale, non guardare il nome dell'organo. Perché con l'aplasia - atopia, non possiamo parlare di un organo normale o della sua assenza - solo della presenza o assenza di formazioni con segni di processi aplastici.). Si verifica sotto l'influenza di fattori teratogeni durante lo sviluppo embrionale. Il termine aplasia viene utilizzato attivamente da pediatri, cardiologi pediatrici, neurochirurghi, ginecologi e terapisti per riferirsi a organi che non sono sufficientemente formati durante l'embriogenesi. Le ragioni principali dell’anomalia: