無形成症

無形成症は、臓器や組織が欠損しているか、または発育不全である先天性の発達障害です。これは、遺伝子変異、妊娠中の有害物質への曝露、その他の要因など、さまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。

無形成は、手足、感覚器官、脳、または他の身体部分の欠如など、さまざまな形で現れることがあります。場合によっては、無形成症が子宮内にいる間に子供の死につながる可能性があります。

形成不全の治療は、その形態と重症度によって異なります。場合によっては、失われた臓器や組織を回復するために手術が必要になる場合があります。薬物療法や理学療法も患者の生活の質を改善するために使用される場合があります。

形成不全はまれな病気ですが、診断や治療ができないという意味ではないことに注意することが重要です。早期の診断と治療は、患者の生活の質を向上させ、合併症のリスクを軽減するのに役立ちます。

無形成とは、人の臓器やその構造が完全または部分的に欠如しており、患者の身体の機能が（しばしば欠陥を持って）存在する状態です。この症候群の最も一般的な病理は、前頭葉が欠如しているか、または萎縮形成されているアプガーなど、脳とその中枢の一般的な発育不全です。しかし、眼球や椎間板の欠如など、別の原因である可能性もあります。 （はい、一般に、臓器の名前を見ないでください。形成不全 - アトピーの場合、正常な臓器またはその欠如について話すことはできません - 形成不全プロセスの兆候を伴う形成の有無についてのみ話すことができます。）。胎児の発育中に催奇形性因子の影響で発生します。無形成という用語は、胎児形成中に不十分に形成された臓器を指すために小児科医、小児心臓専門医、神経外科医、婦人科医、治療家によって積極的に使用されています。異常の主な理由は次のとおりです。