Aplasia

Aplasia on synnynnäinen kehityshäiriö, jossa elimet ja kudokset puuttuvat tai ovat alikehittyneitä. Tämä voi johtua useista tekijöistä, mukaan lukien geneettiset mutaatiot, altistuminen haitallisille aineille raskauden aikana tai muista tekijöistä.

Aplasia voi ilmetä eri muodoissa, kuten raajojen, aistielinten, aivojen tai muiden ruumiinosien puuttuessa. Joissakin tapauksissa aplasia voi johtaa lapsen kuolemaan vielä kohdussa.

Aplasian hoito riippuu sen muodosta ja vakavuudesta. Joissakin tapauksissa voidaan tarvita leikkausta puuttuvien elinten ja kudosten palauttamiseksi. Lääketerapiaa ja fysioterapiaa voidaan myös käyttää parantamaan potilaiden elämänlaatua.

On tärkeää huomata, että aplasia on harvinainen sairaus, mutta tämä ei tarkoita, ettei sitä voida diagnosoida ja hoitaa. Varhainen diagnoosi ja hoito voivat parantaa potilaiden elämänlaatua ja vähentää komplikaatioiden riskiä.

Aplasia on elimen tai sen rakenteiden täydellinen tai osittainen puuttuminen ihmisestä, jossa potilaan keho toimii (usein puutteellisesti). Tämän oireyhtymän yleisin patologia on aivojen ja sen keskusten, esimerkiksi apgar, yleinen alikehittyminen, jossa otsalohko puuttuu tai on hypotrofinen muodostus. Mutta se voi olla myös jotain muuta: silmämunien tai nikamavälilevyjen puuttuminen. (kyllä, yleensä älä katso elimen nimeä. Koska aplasialla - atopialla, emme voi puhua normaalista elimestä tai sen puuttumisesta - vain aplastisten prosessien merkkejä sisältävien muodostumien olemassaolosta tai puuttumisesta.). Esiintyy teratogeenisten tekijöiden vaikutuksesta alkion kehityksen aikana. Termiä aplasia käyttävät aktiivisesti lastenlääkärit, lasten kardiologit, neurokirurgit, gynekologit ja terapeutit viittaamaan elimiin, jotka eivät ole muodostuneet riittävästi alkion synnyn aikana. Tärkeimmät syyt poikkeavuuksiin: