Aplazi

Aplazi, organ ve dokuların bulunmadığı veya az gelişmiş olduğu konjenital bir gelişimsel bozukluktur. Buna genetik mutasyonlar, hamilelik sırasında zararlı maddelere maruz kalma veya diğer faktörler dahil olmak üzere çeşitli faktörler neden olabilir.

Aplazi; uzuvların, duyu organlarının, beynin veya vücudun diğer kısımlarının yokluğu gibi çeşitli şekillerde ortaya çıkabilir. Bazı durumlarda aplazi, çocuğun henüz anne karnındayken ölümüne yol açabilir.

Aplazi tedavisi, şekline ve ciddiyetine bağlıdır. Bazı durumlarda eksik organ ve dokuların onarılması için ameliyat gerekebilir. İlaç tedavisi ve fizik tedavi de hastaların yaşam kalitesini iyileştirmek için kullanılabilir.

Aplazi'nin nadir görülen bir hastalık olduğunu unutmamak gerekir ancak bu, teşhis edilemeyeceği ve tedavi edilemeyeceği anlamına gelmez. Erken teşhis ve tedavi, hastaların yaşam kalitesinin iyileştirilmesine ve komplikasyon riskinin azaltılmasına yardımcı olabilir.

Aplazi, hastanın vücudunun işlev gördüğü (çoğunlukla kusurlu) bir kişide bir organın veya yapılarının tamamen veya kısmen yokluğudur. Bu sendromdaki en yaygın patoloji, beynin ve merkezlerinin genel olarak az gelişmiş olmasıdır; örneğin ön lobun bulunmadığı veya hipotrofik bir oluşum olduğu apgar. Ancak başka bir şey de olabilir: gözbebeklerinin veya omurlararası disklerin olmaması. (evet, genel olarak organın ismine bakmayın. Çünkü aplazi - atopi ile normal bir organdan veya onun yokluğundan söz edemeyiz - sadece aplastik süreç belirtileri olan oluşumların varlığı veya yokluğundan bahsedemeyiz.). Embriyonik gelişim sırasında teratojenik faktörlerin etkisi altında oluşur. Aplazi terimi, çocuk doktorları, pediatrik kardiyologlar, beyin cerrahları, jinekologlar ve terapistler tarafından embriyogenez sırasında yeterince oluşmayan organları ifade etmek için aktif olarak kullanılmaktadır. Anormalliğin ana nedenleri: