Aplasia é um defeito congênito de desenvolvimento no qual órgãos e tecidos estão ausentes ou subdesenvolvidos. Isso pode ser causado por vários fatores, incluindo mutações genéticas, exposição a substâncias nocivas durante a gravidez ou outros fatores.
A aplasia pode aparecer de várias formas, como ausência de membros, órgãos sensoriais, cérebro ou outras partes do corpo. Em alguns casos, a aplasia pode levar à morte da criança ainda no útero.
O tratamento da aplasia depende da sua forma e gravidade. Em alguns casos, pode ser necessária cirurgia para restaurar órgãos e tecidos perdidos. A terapia medicamentosa e a fisioterapia também podem ser utilizadas para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
É importante ressaltar que a aplasia é uma doença rara, mas isso não significa que não possa ser diagnosticada e tratada. O diagnóstico e o tratamento precoces podem ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes e reduzir o risco de complicações.
Aplasia é uma ausência completa ou parcial de um órgão ou de suas estruturas em uma pessoa, na qual o corpo do paciente funciona (muitas vezes de forma defeituosa). A patologia mais comum nesta síndrome é um subdesenvolvimento geral do cérebro e seus centros, por exemplo, apgar, em que o lobo frontal está ausente ou é uma formação hipotrófica. Mas também pode ser outra coisa: a ausência de globos oculares ou de discos intervertebrais. (sim, em geral, não olhe o nome do órgão. Porque na aplasia - atopia, não podemos falar de um órgão normal ou de sua ausência - apenas da presença ou ausência de formações com sinais de processos aplásticos.). Ocorre sob a influência de fatores teratogênicos durante o desenvolvimento embrionário. O termo aplasia é usado ativamente por pediatras, cardiologistas pediátricos, neurocirurgiões, ginecologistas e terapeutas para se referir a órgãos insuficientemente formados durante a embriogênese. Os principais motivos da anomalia: