Aplazja jest wrodzoną wadą rozwojową, w której narządy i tkanki są nieobecne lub słabo rozwinięte. Może to być spowodowane różnymi czynnikami, w tym mutacjami genetycznymi, narażeniem na szkodliwe substancje w czasie ciąży lub innymi czynnikami.
Aplazja może objawiać się różnymi postaciami, takimi jak brak kończyn, narządów zmysłów, mózgu lub innych części ciała. W niektórych przypadkach aplazja może prowadzić do śmierci dziecka jeszcze w łonie matki.
Leczenie aplazji zależy od jej postaci i nasilenia. W niektórych przypadkach może być konieczna operacja w celu przywrócenia brakujących narządów i tkanek. W celu poprawy jakości życia pacjentów można również zastosować farmakoterapię i fizjoterapię.
Należy zaznaczyć, że aplazja jest chorobą rzadką, nie oznacza to jednak, że nie można jej zdiagnozować i leczyć. Wczesna diagnoza i leczenie mogą pomóc poprawić jakość życia pacjentów i zmniejszyć ryzyko powikłań.
Aplazja to całkowity lub częściowy brak narządu lub jego struktur u człowieka, w którym organizm pacjenta funkcjonuje (często wadliwie). Najczęstszą patologią w tym zespole jest ogólny niedorozwój mózgu i jego ośrodków, na przykład Apgar, w którym płat czołowy jest nieobecny lub jest formacją hipotroficzną. Ale może to być również coś innego: brak gałek ocznych lub krążków międzykręgowych. (tak, ogólnie, nie patrz na nazwę narządu. Ponieważ w przypadku aplazji - atopii nie możemy mówić o normalnym narządzie lub jego braku - jedynie o obecności lub braku formacji z oznakami procesów aplastycznych.). Występuje pod wpływem czynników teratogennych w trakcie rozwoju embrionalnego. Termin aplazja jest aktywnie używany przez pediatrów, kardiologów dziecięcych, neurochirurgów, ginekologów i terapeutów w odniesieniu do narządów, które nie są dostatecznie uformowane podczas embriogenezy. Główne przyczyny anomalii: