Distrofia di Leida

Nel 19° secolo in Europa iniziarono ad apparire persone affette da una specifica malattia genetica che portava a disturbi della coagulazione del sangue e ad un aumento del rischio di trombosi. Una delle cause di questa malattia fu la scoperta del medico austriaco Eduard Leiden. Come chirurgo, ha condotto esperimenti sui conigli che hanno portato a una significativa riduzione della quantità di fibrina formata nel sangue durante il sanguinamento.

La scoperta portò Leiden a proporre per prima l'uso delle trasfusioni di sangue per curare tali malattie. Tuttavia, questa scoperta ha portato anche all’introduzione di metodi innovativi di trattamento del sangue e alla creazione della tecnologia trasfusionale. IN

La distrofia di Leiden, o anomalia endocardica di Leiden, è una malattia cardiaca rara caratterizzata da difetti multipli della valvola aortica. Si tratta di una rara anomalia che provoca varie forme di infiammazione e cicatrizzazione della valvola aortica. Fu descritto per la prima volta nel 1865 dal medico inglese John O'Neill.

Ha ricevuto il nome "Leida" perché è stata pubblicata per la prima volta in relazione a