Leyden distrofiyası

19-cu əsrdə Avropada insanlar qan laxtalanmasının pozulmasına və tromboz riskinin artmasına səbəb olan xüsusi bir genetik xəstəliklə görünməyə başladılar. Bu xəstəliyin səbəblərindən biri də avstriyalı həkim Eduard Leydenin kəşfi idi. O, cərrah kimi dovşanlar üzərində qanaxma zamanı qanda əmələ gələn fibrinin miqdarının əhəmiyyətli dərəcədə azalmasına səbəb olan təcrübələr aparıb.

Kəşf Leydenin bu cür xəstəliklərin müalicəsi üçün qanköçürmə üsulundan istifadəni təklif edən ilk şəxs olmasına səbəb oldu. Lakin bu kəşf həm də qanın emalının innovativ üsullarının tətbiqinə və qanköçürmə texnologiyasının yaradılmasına səbəb oldu. IN

Leiden distrofiyası və ya Leiden endokard anomaliyası aorta qapağının çoxsaylı qüsurları ilə xarakterizə olunan nadir ürək xəstəliyidir. Bu, aorta qapağının müxtəlif formaları iltihabına və çapıqlaşmasına səbəb olan nadir anomaliyadır. İlk dəfə 1865-ci ildə ingilis həkimi Con O'Neill tərəfindən təsvir edilmişdir.

ilə əlaqədar ilk dəfə nəşr olunduğu üçün “Leiden” adını almışdır