Distrofia de Leiden

No século 19, na Europa, começaram a aparecer pessoas com uma doença genética específica que levava a distúrbios de coagulação sanguínea e a um risco aumentado de trombose. Uma das causas desta doença foi a descoberta do médico austríaco Eduard Leiden. Como cirurgião, ele conduziu experimentos em coelhos que levaram a uma redução significativa na quantidade de fibrina formada no sangue durante o sangramento.

A descoberta levou Leiden a se tornar o primeiro a propor o uso de transfusões de sangue para tratar tais doenças. No entanto, esta descoberta também levou à introdução de métodos inovadores de processamento de sangue e à criação de tecnologia de transfusão de sangue. EM

A distrofia de Leiden, ou anomalia endocárdica de Leiden, é uma doença cardíaca rara caracterizada por múltiplos defeitos na válvula aórtica. Esta é uma anomalia rara que causa várias formas de inflamação e cicatrizes na válvula aórtica. Foi descrito pela primeira vez em 1865 pelo médico inglês John O'Neill.

Recebeu o nome de “Leiden” devido ao fato de ter sido publicado pela primeira vez em conexão com