Leiden-Dystrophie

Im 19. Jahrhundert traten in Europa erstmals Menschen mit einer bestimmten genetischen Erkrankung auf, die zu Blutgerinnungsstörungen und einem erhöhten Thromboserisiko führte. Eine der Ursachen dieser Krankheit war die Entdeckung des österreichischen Arztes Eduard Leiden. Als Chirurg führte er Experimente an Kaninchen durch, die zu einer deutlichen Verringerung der bei Blutungen im Blut gebildeten Fibrinmenge führten.

Diese Entdeckung führte dazu, dass Leiden als erster den Einsatz von Bluttransfusionen zur Behandlung solcher Krankheiten vorschlug. Diese Entdeckung führte jedoch auch zur Einführung innovativer Methoden der Blutverarbeitung und zur Entwicklung der Bluttransfusionstechnologie. IN

Die Leiden-Dystrophie oder Leiden-Endokardanomalie ist eine seltene Herzerkrankung, die durch mehrere Defekte der Aortenklappe gekennzeichnet ist. Hierbei handelt es sich um eine seltene Anomalie, die verschiedene Formen von Entzündungen und Narbenbildung der Aortenklappe verursacht. Es wurde erstmals 1865 vom englischen Arzt John O'Neill beschrieben.

Den Namen „Leiden“ erhielt es aufgrund der Tatsache, dass es erstmals im Zusammenhang mit veröffentlicht wurde