Dystrofia Leiden

W XIX wieku w Europie zaczęły pojawiać się ludzie cierpiący na specyficzną chorobę genetyczną, która prowadziła do zaburzeń krzepnięcia krwi i zwiększonego ryzyka zakrzepicy. Jedną z przyczyn tej choroby było odkrycie austriackiego lekarza Eduarda Leidena. Jako chirurg przeprowadził eksperymenty na królikach, które doprowadziły do ​​znacznego zmniejszenia ilości fibryny powstającej we krwi podczas krwawienia.

Odkrycie sprawiło, że Leiden jako pierwszy zaproponował transfuzję krwi w leczeniu takich chorób. Jednak to odkrycie doprowadziło także do wprowadzenia innowacyjnych metod przetwarzania krwi i stworzenia technologii transfuzji krwi. W

Dystrofia Leiden, czyli anomalia wsierdzia Leiden, to rzadka choroba serca charakteryzująca się licznymi wadami zastawki aortalnej. Jest to rzadka anomalia, która powoduje różne formy zapalenia i bliznowacenia zastawki aortalnej. Po raz pierwszy została opisana w 1865 roku przez angielskiego lekarza Johna O'Neilla.

Otrzymał nazwę „Leiden” ze względu na fakt, że został po raz pierwszy opublikowany w związku z