Лейдена Дистрофия

През 19 век в Европа започват да се появяват хора със специфично генетично заболяване, което води до нарушения на кръвосъсирването и повишен риск от тромбоза. Една от причините за това заболяване е откритието на австрийския лекар Едуард Лейден. Като хирург той провежда експерименти върху зайци, които водят до значително намаляване на количеството фибрин, образуван в кръвта по време на кървене.

Откритието накара Лайден да стане първият, който предложи използването на кръвопреливане за лечение на такива заболявания. Това откритие обаче доведе и до въвеждането на иновативни методи за обработка на кръвта и създаването на технология за кръвопреливане. IN

Дистрофията на Лайден или ендокардната аномалия на Лайден е рядко сърдечно заболяване, характеризиращо се с множество дефекти на аортната клапа. Това е рядка аномалия, която причинява различни форми на възпаление и белези на аортната клапа. За първи път е описано през 1865 г. от английския лекар Джон О'Нийл.

Той получи името "Лайден" поради факта, че е публикуван за първи път във връзка с