Sindrome di Leriche-Esdeca

La sindrome di Lerichy-Esdeky è una malattia rara caratterizzata da infiammazione dei nervi degli arti inferiori. Questa sindrome prende il nome dai nomi di due chirurghi francesi e tedeschi: rispettivamente Lerich e Sudak.

L'origine della sindrome e dei suoi sintomi è associata alla diminuzione del flusso sanguigno nelle gambe a causa del restringimento delle arterie che forniscono sangue agli arti. Quando le arterie perdono la capacità di trasportare ossigeno e sostanze nutritive sufficienti ai tessuti degli arti inferiori, si verifica l'infiammazione dei nervi. Questa malattia viene diagnosticata solo quando non ci sono cause evidenti di dolore alle gambe.

Il trattamento per la sindrome di Leriche-Esdequi prevede una varietà di metodi, tra cui la terapia fisica, i farmaci e la chirurgia. Con la diagnosi e il trattamento tempestivi è possibile ridurre la probabilità di complicanze e migliorare la qualità della vita del paziente.

Esercizi come camminare, yoga, corsa e nuoto possono aiutare a migliorare la circolazione sanguigna nelle gambe e ridurre il rischio di sviluppare la sindrome di Leriche Esdec. Tuttavia, è importante seguire un regime di esercizio adeguato e consultare un medico prima di iniziare l'esercizio.

La terapia farmacologica può essere mirata ad eliminare la causa della sindrome, ad esempio dilatando le arterie o riducendo la pressione sanguigna. I farmaci antinfiammatori vengono utilizzati anche per ridurre l’infiammazione delle gambe, ma non dovrebbero essere abusati

Sindrome di Leriche-Esdeca (LES)

La prima descrizione dettagliata del LES appartiene a Jeliner e Eulenburg. Nel 1942, Ganong propose una nuova classificazione dell'IHD che includeva il LES. La condizione, precedentemente non riconosciuta o sottovalutata dai medici, non si manifestava completamente né durante il test da sforzo né a riposo. Successivamente il LES è stato incluso tra le sindromi angiocardiologiche da malattia coronarica. Il termine è stato coniato da Goldberg. Successivamente, i vari stadi di questa sindrome furono studiati attivamente da molti autori, a seguito dei quali si formò l'idea che fossero colpiti prevalentemente i rami dell'arteria coronaria sinistra: la piccola arteria anteriore sinistra e, molto spesso, quella posteriore cuore. Il termine “LES” è apparso principalmente a causa del fatto che con una diminuzione del flusso sanguigno attraverso le arterie coronarie, iniziano ad essere esercitate maggiori richieste sul muscolo cardiaco. In precedenza abbiamo parlato della sindrome dello spasmo coronarico di tipo II(B), caratterizzata da insufficiente contrattilità del miocardio ventricolare sinistro, angina pectoris parzialmente osservata e grave affaticamento a riposo o durante la normale attività fisica. Si ritiene ora che il LES sia accompagnato dalla stessa predominanza iniziale di stenosi del ramo discendente anteriore dell'arteria coronaria principale sinistra e dalla scomparsa dei sintomi di tipo T (angina), ma in caso di danno all'arteria coronaria destra, si sviluppa il 3o stadio ipossico, che clinicamente si manifesta come un attacco di angina con rapida risoluzione del dolore, alto contenuto di mioglobina nel sangue e aumento dell'isotopo radioattivo del tessuto muscolare del cuore quando si studia la sua distribuzione in tutto il corpo. In tali situazioni, l'ECG registra onde T normali o onde T negative nelle derivazioni I, II, avF e spesso una diminuzione discordante del contenuto del complesso glicosilato IGF nel sangue (sim