Leriche-Esdeca-Syndrom

Das Lerichy-Esdeky-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch eine Entzündung der Nerven in den unteren Extremitäten gekennzeichnet ist. Dieses Syndrom ist nach den Namen zweier französischer und deutscher Chirurgen benannt – Lerich bzw. Sudak.

Der Ursprung des Syndroms und seiner Symptome ist mit einer verminderten Durchblutung der Beine aufgrund einer Verengung der Arterien verbunden, die die Gliedmaßen mit Blut versorgen. Wenn die Arterien nicht mehr in der Lage sind, ausreichend Sauerstoff und Nährstoffe zu den Geweben der unteren Extremitäten zu transportieren, kommt es zu einer Entzündung der Nerven. Diese Krankheit wird nur diagnostiziert, wenn keine offensichtlichen Ursachen für Schmerzen in den Beinen vorliegen.

Die Behandlung des Leriche-Esdequi-Syndroms umfasst verschiedene Methoden, darunter Physiotherapie, Medikamente und Operationen. Durch frühzeitige Erkennung und Behandlung ist es möglich, die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen zu verringern und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern.

Übungen wie Gehen, Yoga, Laufen und Schwimmen können dazu beitragen, die Blutzirkulation in den Beinen zu verbessern und das Risiko für die Entwicklung des Leriche-Esdec-Syndroms zu verringern. Es ist jedoch wichtig, ein angemessenes Trainingsprogramm einzuhalten und vor Beginn des Trainings einen Arzt zu konsultieren.

Eine medikamentöse Therapie kann darauf abzielen, die Ursache des Syndroms zu beseitigen, beispielsweise durch eine Erweiterung der Arterien oder eine Senkung des Blutdrucks. Auch entzündungshemmende Medikamente werden zur Linderung von Entzündungen in den Beinen eingesetzt, sollten jedoch nicht überbeansprucht werden

Leriche-Esdeca-Syndrom (LES)

Die erste detaillierte Beschreibung des LES stammt von Jelliner und Eulenburg. Im Jahr 1942 schlug Ganong eine neue Klassifikation der koronaren Herzkrankheit vor, die auch LES umfasste. Der bisher von Ärzten unerkannte oder unterschätzte Zustand manifestierte sich weder bei Belastungstests noch im Ruhezustand vollständig. Später wurde LES zu den angiokardiologischen Syndromen der koronaren Herzkrankheit gezählt. Der Begriff wurde von Goldberg geprägt. Anschließend wurden die verschiedenen Stadien dieses Syndroms von vielen Autoren aktiv untersucht, wodurch die Idee entstand, dass überwiegend die Äste der linken Koronararterie betroffen sind: die linken vorderen und am häufigsten die hinteren kleinen Arterien Herz. Der Begriff „LES“ entstand hauptsächlich aufgrund der Tatsache, dass mit einer Abnahme des Blutflusses durch die Koronararterien zunehmende Anforderungen an den Herzmuskel gestellt werden. Zuvor sprachen wir über das Koronarspasmus-Syndrom Typ II(B), das durch eine unzureichende Kontraktilität des linksventrikulären Myokards, teilweise beobachtete Angina pectoris und starke Müdigkeit in Ruhe oder bei normaler körperlicher Aktivität gekennzeichnet war. Man geht heute davon aus, dass LES mit dem gleichen anfänglichen Vorherrschen einer Stenose des vorderen absteigenden Astes der linken Hauptkoronararterie und dem Verschwinden von T-Typ-Symptomen (Angina pectoris) einhergeht, im Falle einer Schädigung der rechten Koronararterie jedoch Es entwickelt sich das 3. hypoxische Stadium, das sich klinisch als Angina pectoris-Anfall mit schneller Schmerzlinderung, hohem Myoglobingehalt im Blut und erhöhtem radioaktivem Isotop des Muskelgewebes des Herzens äußert, wenn man seine Verteilung im Körper untersucht. In solchen Situationen zeichnet das EKG normale T-Wellen oder negative T-Wellen in den Ableitungen I, II, avF und oft eine diskordante Abnahme des Gehalts des IGF-Glykosylatkomplexes im Blut auf (sim