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Mikulich (sinonimo Mikulich, Coolidzha, Kulika, Kridchbach-Mikulichka) (ICD 10 F79.4, F78.5) è una rara malattia genetica autosomica recessiva. Tutte le persone hanno un gene difettoso, ma finora non è stata trovata la proteina che lo codifica
Il problema con questa malattia è che ci sono poche cliniche e medici nel paese che ne comprendono l’intero spettro. Ciò porta all’inazione a causa di un numero insufficiente di specialisti e, di conseguenza, di una ricerca insufficiente sui pazienti. Non si sa nemmeno quale collegamento possa esistere con la nascita di un bambino, con la scoperta della malattia nei neonati o con cosa si ammala il bambino dopo una trasfusione di sangue dai fratelli.