Mikuliczin tauti

Sisältö:

Mikulich (synonyymi Mikulich, Coolidzha, Kulika, Kridchbach-Mikulichka) (ICD 10 F79.4, F78.5) on harvinainen autosomaalinen resessiivinen geneettinen sairaus. Kaikilla ihmisillä on viallinen geeni, mutta sitä koodaavaa proteiinia ei ole toistaiseksi löydetty

Tämän taudin ongelmana on, että maassa on vain vähän klinikoita ja lääkäreitä, jotka ymmärtävät sen koko kirjon. Mikä johtaa toimimattomuuteen, koska asiantuntijoita ei ole riittävästi ja sen seurauksena riittämätön potilastutkimus. Ei myöskään tiedetä, mikä yhteys lapsen syntymään, vastasyntyneiden taudin havaitsemiseen voi olla tai mihin lapsi sairastuu sisarusten verensiirron jälkeen.