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ミクリチ(別名ミクリチ、クーリジャ、クリカ、クリチバッハ・ミクリチカ)(ICD 10 F79.4、F78.5)は、まれな常染色体劣性遺伝病です。すべての人は欠陥のある遺伝子を持っていますが、これをコードするタンパク質はまだ見つかっていません
この病気の問題は、この病気の全体像を理解している診療所や医師が国内にほとんどいないことです。これは専門家の数が不足しており、その結果、患者の研究が不十分であるために何もしないことにつながります。また、子供の誕生、新生児の病気の発見、兄弟からの輸血後に子供が病気になることとどのような関係があるのかも不明です。