Tumori delle ghiandole paratiroidi
I tumori delle ghiandole paratiroidi sono rari. Si tratta solitamente di adenomi benigni, talvolta di carcinomi. Sono caratterizzati da uno sviluppo lento.
I tumori possono metastatizzare ai linfonodi regionali, ai polmoni e al fegato. Il quadro clinico è rappresentato da sintomi di iperparatiroidismo associati ad un aumento del rilascio dell'ormone paratiroideo. Gli studi di laboratorio rivelano ipercalcemia, ipofosfatemia e aumento dell'escrezione urinaria di calcio e fosforo.
A causa del riassorbimento osseo si verificano dolore osseo, deformazione, osteoporosi e fratture. Si formano nefrocalcificazioni e successivamente si sviluppa insufficienza renale. Altre manifestazioni includono anoressia, vomito, disturbi neurologici, sintomi di pancreatite e ulcere allo stomaco.
La diagnosi viene stabilita sulla base di uno studio del livello dell'ormone paratiroideo nel sangue, sugli ultrasuoni e sui dati della tomografia computerizzata delle ghiandole paratiroidi. Il trattamento è chirurgico.