Tumeurs des glandes parathyroïdes

Tumeurs des glandes parathyroïdes

Les tumeurs des glandes parathyroïdes sont rares. Il s'agit généralement d'adénomes bénins, parfois de carcinomes. Ils se caractérisent par un développement lent.

Les tumeurs peuvent métastaser dans les ganglions lymphatiques régionaux, les poumons et le foie. Le tableau clinique est représenté par des symptômes d'hyperparathyroïdie associés à une libération accrue d'hormone parathyroïdienne. Les études de laboratoire révèlent une hypercalcémie, une hypophosphatémie et une excrétion urinaire accrue de calcium et de phosphore.

En raison de la résorption osseuse, des douleurs osseuses, des déformations, de l'ostéoporose et des fractures surviennent. Des néphrocalcifications se forment et une insuffisance rénale se développe ensuite. D'autres manifestations comprennent l'anorexie, les vomissements, les troubles neurologiques, les symptômes de pancréatite et les ulcères d'estomac.

Le diagnostic est établi sur la base d'une étude du taux d'hormone parathyroïdienne dans le sang, de données échographiques et tomodensitométriques des glandes parathyroïdes. Le traitement est chirurgical.