Tumores das Glândulas Paratireoides

Tumores das glândulas paratireoides

Os tumores das glândulas paratireoides são raros. Geralmente são adenomas benignos, às vezes carcinomas. Eles são caracterizados por um desenvolvimento lento.

Os tumores podem metastatizar para linfonodos regionais, pulmões e fígado. O quadro clínico é representado por sintomas de hiperparatireoidismo associados ao aumento da liberação do hormônio da paratireoide. Estudos laboratoriais revelam hipercalcemia, hipofosfatemia e aumento da excreção urinária de cálcio e fósforo.

Devido à reabsorção óssea, ocorrem dores ósseas, deformações, osteoporose e fraturas. Formam-se nefrocalcificações e subsequentemente desenvolve-se insuficiência renal. Outras manifestações incluem anorexia, vômitos, distúrbios neurológicos, sintomas de pancreatite e úlceras estomacais.

O diagnóstico é estabelecido com base no estudo do nível do hormônio da paratireoide no sangue, ultrassonografia e dados de tomografia computadorizada das glândulas paratireoides. O tratamento é cirúrgico.