Tumores de las glándulas paratiroides.
Los tumores de las glándulas paratiroides son raros. Suelen ser adenomas benignos, a veces carcinomas. Se caracterizan por un desarrollo lento.
Los tumores pueden metastatizarse en los ganglios linfáticos regionales, los pulmones y el hígado. El cuadro clínico está representado por síntomas de hiperparatiroidismo asociados con una mayor liberación de hormona paratiroidea. Los estudios de laboratorio revelan hipercalcemia, hipofosfatemia y aumento de la excreción urinaria de calcio y fósforo.
Debido a la resorción ósea, se producen dolores óseos, deformaciones, osteoporosis y fracturas. Se forman nefrocalcificaciones y posteriormente se desarrolla insuficiencia renal. Otras manifestaciones incluyen anorexia, vómitos, trastornos neurológicos, síntomas de pancreatitis y úlceras de estómago.
El diagnóstico se establece sobre la base de un estudio del nivel de hormona paratiroidea en sangre, datos de ecografía y tomografía computarizada de las glándulas paratiroides. El tratamiento es quirúrgico.