筋萎縮症、腓骨型

腓骨筋（またはガマト）型筋萎縮症は、筋組織の特定の障害および神経系の構造変化を特徴とする複雑な遺伝性疾患です。これはまれな病気であり、200 年以上前から存在しているにもかかわらず、現在まで神経学において最もよく理解されていない病気の 1 つです。したがって、医師は病気の原因を特定し、その特徴を判断できるとは限りません。

筋肉タイプの異常の症状は徐々に悪化し、顔、手足、または体の他の部分に影響を与える可能性があります。身体的欠陥に加えて、腓骨筋萎縮症は人の気分や感情的背景にも影響を与えます。 18世紀からの遺伝的研究や臨床研究を含む研究の大部分では、腓骨筋組織層（膣などの内生殖器を取り囲む筋肉）との接触や、この領域に問題がある可能性は示されていません。場合によっては、医師は、腓骨筋萎縮の一般的な症状は、この内部結合の不十分な発達または全体的な筋力低下による可能性があると示唆しています。実際、萎縮が進行した後、