オートラジオグラフィー スレドヴァヤ

オートラジオグラフィーは、材料の構造と特性を原子レベルで研究できる研究方法です。オートラジオグラフィーのオプションの 1 つはトラック オートラジオグラフィーです。これを使用すると、粒子と材料表面の相互作用の結果として形成されるトラックおよび粒子の数をカウントできます。

トレースオートラジオグラフィーは次のように実行されます。i 粒子を記録するための特別な装置を備えた顕微鏡が写真材料の表面に配置されます。次に、材料に - または - 粒子が照射され、その粒子が材料の原子と相互作用してトラックを形成します。顕微鏡で、照射の結果として形成されたトラックの数を観察できます。

この方法は、強度、硬度、導電率などの材料の特性を研究するために科学技術で広く使用されています。さらに、微量オートラジオグラフィーを使用して、材料の組成を決定し、その構造を決定することができます。

したがって、トレースオートラジオグラフィーは材料を研究するための重要な方法であり、原子レベルで材料の特性に関する情報を取得し、その組成と構造を決定することができます。

記事のオートラジオグラフィーのトレース ----

トレースオートラジオグラフィーは、γ および β 放出粒子の軌跡を数えることによって、細胞、組織、器官の微細構造を研究する方法です。この場合、放射性元素の粒子や崩壊生成物によって損傷を受けた分子や原子が数えられます。したがって、これは X 線撮影と化学分析の両方を同時に行うことになります。これまで、放射線が腫瘍にプラスの影響を与える可能性があるメカニズムは、DNA 分子への損傷のみでした。研究によると、本当の理由はもう少し複雑で、細胞内に生存可能な放射線感受性分子が存在することだけが腫瘍の増殖や制御につながる場合があるということです。しかし、たとえ分子の濃度が、放射線への曝露が刺激ではなく細胞死を引き起こすレベルまで減少したとしても、細胞への放射線照射は依然としてタンパク質合成を担うRNAや他の分子の分解を引き起こす。これにより、細胞分裂が増加する可能性があります。最近の臨床試験では、低放射線感受性 (タイプ 1) または中程度の放射線感受性 (タイプ 2) に分類される腫瘍の治療における高線量の放射線の使用は推奨されていませんが、高線量の放射線 (数 Gy) の場合は通常、正常な細胞への損傷を避けるために放射線を照射する特別な方法が必要です。 [1] 研究室では、24 ml の液体中に 3,000 ～ 1,000 万個の培養細胞という高濃度が使用されますが、組織を分析する場合、濃度ははるかに低く、それぞれ 50 ～ 75,000 / ml となります。