Autoradiografia Sledovaya

Autoradiografia on tutkimusmenetelmä, jonka avulla voit tutkia materiaalien rakennetta ja ominaisuuksia atomitasolla. Yksi autoradiografian vaihtoehdoista on radan autoradiografia, jonka avulla voit laskea kappaleiden - ja - hiukkasten lukumäärän, jotka muodostuvat hiukkasten vuorovaikutuksesta materiaalin pinnan kanssa.

Jälkiautoradiografia suoritetaan seuraavasti: valokuvamateriaalin pinnalle asetetaan mikroskooppi, joka on varustettu erityisellä i-hiukkasten tallentamiseen tarkoitetulla laitteella. Sitten materiaalia säteilytetään - tai - hiukkasilla, jotka ovat vuorovaikutuksessa materiaalin atomien kanssa ja muodostavat jälkiä. Mikroskoopilla voit tarkkailla säteilytyksen seurauksena muodostuneiden jälkien määrää.

Tätä menetelmää käytetään laajasti tieteessä ja tekniikassa materiaalien ominaisuuksien, kuten lujuuden, kovuuden, sähkönjohtavuuden jne., tutkimiseen. Lisäksi jälkiautoradiografiaa voidaan käyttää materiaalien koostumuksen ja rakenteen määrittämiseen.

Näin ollen jälkiautoradiografia on tärkeä materiaalien tutkimusmenetelmä, jonka avulla voidaan saada tietoa materiaalien ominaisuuksista atomitasolla ja määrittää niiden koostumus ja rakenne.

Artikkelin autoradiografiajäljet ​​----

Jäljeautoradiografia on menetelmä solujen, kudosten ja elinten mikrorakenteen tutkimiseksi laskemalla γ- ja β-säteilevien hiukkasten jälkiä. Tässä tapauksessa lasketaan radioaktiivisten alkuaineiden hiukkasten ja hajoamistuotteiden vaurioittamat molekyylit ja atomit. Siksi tämä on samanaikaisesti sekä radiografista että kemiallista analyysiä. DNA-molekyylien vaurioituminen oli aiemmin ainoa mahdollinen mekanismi, jolla säteilyllä voi olla positiivinen vaikutus kasvaimeen. Tutkimukset ovat osoittaneet, että todellinen syy on hieman monimutkaisempi: joskus vain elävien säteilyherkkien molekyylien läsnäolo soluissa voi johtaa kasvaimen kasvuun tai hallintaan. Mutta vaikka molekyylien pitoisuus laskee tasolle, jolla altistuminen säteilylle johtaa solukuolemaan stimulaation sijaan, solujen säteilytys johtaa silti RNA:n ja muiden proteiinisynteesistä vastaavien molekyylien hajoamiseen. Tämä voi lisätä solujen jakautumista. Nykyaikaiset kliiniset tutkimukset eivät enää suosittele suuria säteilyannoksia sellaisten kasvaimien hoidossa, jotka luokitellaan vähän säteilyherkiksi (tyyppi 1) tai kohtalaisen säteilyherkiksi (tyyppi 2), mutta suurempia säteilyannoksia (useita Gy) varten on yleensä tarvitaan erityisiä menetelmiä säteilyn antamiseksi normaalien solujen vahingoittumisen välttämiseksi. [1] Laboratorioissa käytetään korkeaa pitoisuutta 3 tuhannesta 10 miljoonaan viljelysoluun 24 ml:ssa nestettä, kun taas kudosta analysoitaessa pitoisuudet ovat paljon pienempiä ja määrät vastaavasti 50 - 75 tuhatta / ml.